Cœur pulmonaire
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| Causes | Hypertension artérielle pulmonaire |
|---|---|
| Symptômes | Insuffisance cardiaque |
| Diagnostic | Electromyogramme, échographie cardiaque |
|---|---|
| Traitement | Vasodilatateurs, diurétiques |
| Médicament | Ambrisentan |
| Spécialité | Cardiologie |
| CIM-9 | 415.0 |
|---|---|
| MedlinePlus | 000129 |
| eMedicine | 154062 |
| MeSH | D011660 |
Le cœur pulmonaire, est l'élargissement et l'insuffisance du ventricule droit du cœur en réponse à une augmentation de la post-charge, c'est-à-dire de la résistance vasculaire (ou hypertension artérielle pulmonaire)[1].
Le cœur pulmonaire est habituellement chronique mais peut être aigu et réversible. Le cœur pulmonaire aigu s’observe essentiellement au cours d’une embolie pulmonaire massive, ou bien dans le cadre du syndrome de détresse respiratoire aiguë[2]. Si elle n'est pas traitée, la mort peut en résulter. Étant donné que l'intégralité du débit cardiaque doit passer par les poumons, le cœur et les poumons sont étroitement liés ; chaque fois que le cœur est touché par une maladie, les poumons risquent de l'être aussi, et vice versa[3].
Pour être classé comme une maladie cardiaque pulmonaire, la cause doit provenir du système de circulation pulmonaire.
Ainsi, le cœur pulmonaire est une hypertrophie du ventricule droit secondaire à une maladie pulmonaire. L'hypertrophie est une réponse adaptative à une augmentation de la pression à long terme. Les cellules musculaires individuelles grossissent (en épaisseur) et se modifient pour entraîner la force contractile accrue requise pour déplacer le sang contre une plus grande résistance.
Symptômes modifier
| Fichier audio | |
| Wheezing : respiration sifflante | |
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Les symptômes du cœur pulmonaire peuvent être non spécifiques et dépendent du stade de la maladie. Ils peuvent inclure une accumulation de sang dans le système veineux systémique, y compris la veine hépatique[4],[5]. À mesure que la maladie cardiaque pulmonaire progresse, la plupart des individus développent des symptômes tels que[6] :
- Essoufflement
- Asthénie
- Respiration sifflante
- Cyanose
- Ascite
- Jaunisse
- L'élargissement du foie
- Pression veineuse jugulaire élevée
- Le troisième bruit du cœur
- Présence de bruits cardiaques anormaux
Causes modifier
Les causes du cœur pulmonaire sont les suivantes :
- La BPCO[1] qui est une cause fréquente d’hypertension pulmonaire et qui peut évoluer vers le cœur pulmonaire chronique.
- L'embolie pulmonaire massive qui est la principale cause de cœur pulmonaire aigu.
- Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)[8] représente la deuxième cause de cœur pulmonaire aigu.
- Hypertension pulmonaire primitive
- Cyphoscoliose
- Pneumopathie interstitielle
- Fibrose kystique
- Sarcoïdose[9]
- Syndrome d'apnées du sommeil non traitée
- Anémie falciforme[10]
- Dysplasie bronchopulmonaire (chez le nourrisson)[11]
Physiopathologie modifier
La physiopathologie du cœur pulmonaire a toujours indiqué qu'une augmentation de la post-charge ventriculaire droite était généralement à l'origine d'une défaillance du ventricule droit (vasoconstriction pulmonaire, perturbation anatomique / lit vasculaire pulmonaire et augmentation de la viscosité du sang[6]), mais la plupart du temps., le ventricule droit s’adapte à une surcharge en pression chronique. Selon Voelkel et al., l'augmentation de la post-charge ventriculaire droite est la première étape pour modifier le ventricule droit, les autres facteurs incluent[12] :
- Ischémie
- Inflammation
- Stress oxydant
- Épigénétique
- Anomalie du métabolisme cardiaque
Diagnostic modifier
Les examens paracliniques utiles pour déterminer la cause du cœur pulmonaire sont les suivantes[6] :
- L'électrocardiogramme cardiaque
- L'ECG - Hypertrophie ventriculaire droite, dysrythmie, onde P avec pointe.
- Un bilan biologique de thrombophilie pour détecter la thromboembolie veineuse chronique (protéines C et S, l'antithrombine III, homocystéine)
- Radiographie pulmonaire : hypertrophie ventriculaire droite, dilatation auriculaire droite, artère pulmonaire saillante
Concernant le cœur pulmonaire aigu, l'angioscanner thoracique à rotation continue, le dosage des D-dimères, l'échodoppler veineux des membres inférieurs et l'échocardiographie permettent actuellement d'envisager des stratégies diagnostiques non invasives reposant sur l'association de plusieurs examens[13].
Diagnostic différentiel modifier
Le diagnostic de cœur pulmonaire n'est pas facile, car une maladie pulmonaire et une maladie cardiaque peuvent produire des symptômes similaires. Par conséquent, le diagnostic différentiel doit évoquer[14] :
- Myxome auriculaire
- Insuffisance cardiaque congestive
- Péricardite constrictive
- Cardiomyopathies infiltrantes
- Insuffisance cardiaque droite (infarctus ventriculaire droit)
- Défaut septal ventriculaire
Traitement modifier
Le traitement de l’hypertension pulmonaire et du cœur pulmonaire chronique dans la BPCO est essentiellement basé sur l’oxygénothérapie de longue durée. Le traitement nécessite des diurétiques (pour diminuer la pression sur le cœur)[6]. L'oxygène est nécessaire pour résoudre l'essoufflement. De plus, l'oxygène dans les poumons aide également à détendre les vaisseaux sanguins et facilite l'insuffisance cardiaque droite[15]. En cas de respiration sifflante, la majorité des individus ont besoin d'un bronchodilatateur.
En termes de traitement, il est important, en présence d’une hypertension pulmonaire sévère ou de signe de cœur pulmonaire chronique, lorsqu’il n’existe pas de contre-indication, de penser à proposer une transplantation pulmonaire au patient.
Concernant le cœur pulmonaire aigu dû à une embolie pulmonaire, les héparines de bas poids moléculaire, dont l'efficacité est supérieure à celle de l'héparine non fractionnée dans le traitement de la thrombose veineuse profonde, montrent des résultats intéressants dans l'embolie pulmonaire. Le relais de l'héparine par les antivitamines K est réalisé précocement afin de limiter le risque de thrombopénie induite par l'héparine. La durée du traitement antivitamine K dépend en particulier du caractère récidivant de la pathologie thromboembolique et de l'existence d'une thrombophilie sous-jacente. Les thrombolytiques sont utilisés essentiellement dans les embolies pulmonaires massives et hémodynamiquement instables[13].
Épidémiologie modifier
L'épidémiologie du cœur pulmonaire représente 7% de toutes les maladies cardiaques aux États-Unis[14]. Selon Weitzenblum et coll., La mortalité liée au cœur pulmonaire chronique n'est pas facile à établir, car c'est une complication de la BPCO[16].
Références modifier
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pulmonary heart disease » (voir la liste des auteurs).
- « Cor pulmonale: MedlinePlus Medical Encyclopedia », www.nlm.nih.gov (consulté le )
- « Cœur pulmonaire aigu »
- Atlas de poche de physiopathologie Broché – 5 juin 2015de Stefan Silbernagl (Auteur), Florian Lang (Auteur), Rüdiger Gay (Illustrations), Astried Rothenburger (Illustrations), Dominique Duval (Traduction)
- Ronald B. George, Chest Medicine : Essentials of Pulmonary and Critical Care Medicine, Lippincott Williams & Wilkins, , 652 p. (ISBN 978-0-7817-5273-2, lire en ligne), p. 226
- « Cor Pulmonale »
- (en-GB) « Cor Pulmonale. Pulmonary heart disease information. Patient | Patient », Patient (consulté le )
- « Blood clots: MedlinePlus Medical Encyclopedia », www.nlm.nih.gov (consulté le )
- J. V. Nixon, The AHA Clinical Cardiac Consult, Lippincott Williams & Wilkins, , 361 p. (ISBN 978-1-60831-622-9, lire en ligne), p. 136
- Lippincott Williams & Wilkins, Professional Guide to Diseases, Lippincott Williams & Wilkins, , 1441 p. (ISBN 978-0-7817-7899-2, lire en ligne), p. 139
- Paul D. O'Malley, New Developments in Sickle Cell Disease Research, Nova Publishers, , 252 p. (ISBN 978-1-59454-792-8, lire en ligne), p. 214
- Mhairi G. MacDonald, Mary M. K. Seshia et Martha D. Mullett, Avery's Neonatology : Pathophysiology & Management of the Newborn, Lippincott Williams & Wilkins, , 1748 p. (ISBN 978-0-7817-4643-4, lire en ligne), p. 699
- Voelkel, Gomez-Arroyo, Abbate et Bogaard, « Mechanisms of right heart failure—A work in progress and a plea for failure prevention », Pulmonary Circulation, vol. 3, no 1, , p. 137–143 (ISSN 2045-8932, PMID 23662190, PMCID 3641721, DOI 10.4103/2045-8932.109957)
- Elsevier Masson, « Cœur pulmonaire aigu », sur EM-Consulte (consulté le )
- (en) Derek Leong, « Cor Pulmonale: Introduction to Cor Pulmonale, Etiology and Pathophysiology of Cor Pulmonale, Epidemiology of Cor Pulmonale », Medscape, (lire en ligne)
- Ronald B. George, Chest Medicine : Essentials of Pulmonary and Critical Care Medicine, Lippincott Williams & Wilkins, , 652 p. (ISBN 978-0-7817-5273-2, lire en ligne), p. 227
- Weitzenblum, « Chronic Cor Pulmonale », Heart, vol. 89, no 2, , p. 225–230 (ISSN 1355-6037, PMID 12527688, PMCID 1767533, DOI 10.1136/heart.89.2.225)
Bibliographie modifier
- Forfia, Vaidya et Wiegers, « Pulmonary heart disease: The heart-lung interaction and its impact on patient phenotypes », Pulmonary Circulation, vol. 3, no 1, , p. 5–19 (ISSN 2045-8932, PMID 23662171, PMCID 3641739, DOI 10.4103/2045-8932.109910)
- Lynn M. Taussig et Louis I. Landau, Pediatric Respiratory Medicine, Elsevier Health Sciences, , 1152 p. (ISBN 978-0-323-07072-0, lire en ligne)
- Jamal, Fleetham et Thurlbeck, « Cor Pulmonale: Correlation with Central Airway Lesions, Peripheral Airway Lesions, Emphysema, and Control of Breathing », American Review of Respiratory Disease, vol. 141, no 5_pt_1, , p. 1172–1177 (ISSN 0003-0805, PMID 2339840, DOI 10.1164/ajrccm/141.5_Pt_1.1172)
