Bromure de trimédoxime
| Bromure de trimédoxime | |
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| Structure du bromure de trimédoxime | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.276 |
| No CE | 200-304-5 |
| PubChem | 5359236 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H18Br2N4O |
| Masse molaire[1] | 430,138 ± 0,016 g/mol C 41,88 %, H 4,22 %, Br 37,15 %, N 13,03 %, O 3,72 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le bromure de trimédoxime est un antidote contre l'empoisonnement aux composés organophosphorés[2]. Une étude sur des rats empoisonnés avec 26 organophosphorés différents a montré que la trimédoxime est un antidote plus efficace que l'obidoxime et la pralidoxime. Une oxime était considérée comme efficace si son administration permettait d'éviter la mort d'au moins la moitié des animaux empoisonnés. La trimédoxime s'est avérée inefficace contre sept de ces 26 organophosphorés : le trichlorfon (métrifonate), l'oxydéméton-méthyle, le pyridafenthione (de), le pirimiphos-méthyle (en), l'azinphos-méthyle, le dialifor (en) (torak) et le diméthoate, tandis que l'obidoxime était inefficace contre 10 et la pralidoxime contre 14 de ces organophosphorés[3].
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) G. A. Petroianu, S. M. Nurulain, N. Nagelkerke, M Shafiullah, J. Kassa et K. Kuča, « Five oximes (K-27, K-48, obidoxime, HI-6 and trimedoxime) in comparison with pralidoxime: survival in rats exposed to methyl-paraoxon », Journal of Applied Toxicology, vol. 27, no 5, , p. 453-457 (PMID 17304644, DOI 10.1002/jat.1224)
- (en) Milan Jokanović et Matej Maksimović, « A comparison of trimedoxime, obidoxime, pralidoxime and HI-6 in the treatment of oral organophosphorus insecticide poisoning in the rat », Archives of Toxicology, vol. 70, no 2, , p. 119-123 (PMID 8773184, DOI 10.1007/BF02733672, lire en ligne)
