BCL2L11

Bcl-2-like protein 11, communément appelée BIM, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène BCL2L11.

BCL2L11
Structure de la protéine BCL2L11. Basée sur l'identifiant PDB 2K7W.
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1F95, 2K7W, 2NL9, 2V6Q, 2VM6, 2WH6, 2YQ6, 2YQ7, 3D7V, 3FDL, 3IO8, 3IO9, 3KJ0, 3KJ1, 3KJ2, 4A1U, 4A1W, 4B4S, 4D2M, 4QVF, 4UF3, 4YJ4, 4ZIF, 4ZIH, 5AGW, 5AGX, 5C3G
Identifiants
Aliases	BCL2L11, Bcl-2-like protein 11, BIM
IDs externes	OMIM: 603827 MGI: 1197519 HomoloGene: 7643 GeneCards: BCL2L11
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 2 humain Locus 2q13 Début 111,119,378 bp Fin 111,168,445 bp
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 2 (souris) Locus 2|2 F1 Début 127,967,958 bp Fin 128,004,467 bp
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans sperme palpebral conjunctiva artère temporale superficielle monocyte muqueuse jéjunale os spongieux canal galactophore nerf sural sang germinal epithelium Fortement exprimé dans corps ciliaire artère carotide interne épithélium pigmentaire rétinien utricle artère carotide externe sang cumulus cell ligne primitive poumon gauche lobe pulmonaire droit Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison protéique microtubule binding dynein complex binding protein heterodimerization activity protein kinase binding Composant cellulaire cytoplasme cytosol membrane intracellular membrane-bounded organelle BIM-BCL-2 complex membrane mitochondrial externe BIM-BCL-xl complex cytoplasmic dynein complex mitochondrie microtubule système endomembranaire extrinsic component of membrane Bcl-2 family protein complex Processus biologique leukocyte homeostasis regulation of apoptotic process positive regulation of protein homooligomerization male gonad development positive regulation of cell death positive regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway B cell apoptotic process kidney development thymus development lymphocyte homeostasis positive regulation of apoptotic process by virus myeloid cell homeostasis morphogenèse postembryonnaire d'un organe animal ear development in utero embryonic development B cell homeostasis spleen development thymocyte apoptotic process développement postembryonnaire response to endoplasmic reticulum stress mammary gland development T cell homeostasis odontogenesis of dentin-containing tooth positive regulation of IRE1-mediated unfolded protein response positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process formation d'un tube développement cérébral positive regulation of neuron apoptotic process positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway positive regulation of cell cycle positive regulation of mitochondrial membrane permeability involved in apoptotic process meiosis I spermatogenèse intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand positive regulation of apoptotic process positive regulation of fibroblast apoptotic process développement d'une pigmentation positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria regulation of developmental pigmentation cell-matrix adhesion regulation of organ growth activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway apoptotic process involved in embryonic digit morphogenesis apoptose protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway positive regulation of autophagy in response to ER overload cellular response to glucocorticoid stimulus cellular response to estradiol stimulus cellular response to amyloid-beta Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 10018 12125 Ensembl ENSG00000153094 ENSMUSG00000027381 UniProt O43521 O54918 RefSeq (mRNA) NM_001204106 NM_001204107 NM_001204108 NM_001204109 NM_001204110 NM_001204111 NM_001204112 NM_001204113 NM_006538 NM_138621 NM_138622 NM_138623 NM_138624 NM_138625 NM_138626 NM_138627 NM_207002 NM_207003 NM_001284410 NM_001291016 NM_009754 NM_207680 NM_207681 RefSeq (protéine) NP_001191035 NP_001191036 NP_001191037 NP_001191038 NP_001191039 NP_001191040 NP_001191041 NP_001191042 NP_006529 NP_619527 NP_619528 NP_619529 NP_619530 NP_619531 NP_619532 NP_619533 NP_996885 NP_996886 NP_001271339 NP_001277945 NP_033884 NP_997563 NP_997564 NP_001392986 NP_001392987 NP_001392988 NP_001392989 NP_001392990 Localisation (UCSC) Chr 2: 111.12 – 111.17 Mb Chr 2: 127.97 – 128 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Fonction

La protéine codée par ce gène appartient à la famille des protéines BCL-2. Les membres de la famille BCL-2 forment des hétérodimères ou des homodimères et agissent comme des régulateurs anti ou pro-apoptotiques participant à une vaste gamme d'activités cellulaires. La protéine codée par ce gène contient un domaine homologique Bcl-2 3 (BH3). Il a été démontré qu'il interagit avec d'autres membres de la famille de protéines BCL-2, y compris BCL2, BCL2L1/BCL-X(L), et MCL1, et qu'il agit comme activateur apoptotique. L'expression de ce gène peut être induite par un facteur de croissance nerveuse (NGF).

Références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « BCL2L11 » (voir la liste des auteurs).