Aniridie
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| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q13.1 |
|---|---|
| CIM-9 | 743.45 |
| OMIM | 106200 106210 |
| DiseasesDB | 723 |
| eMedicine | 1208379 |
| MeSH | D015783 |
| GeneReviews | Aniridia |
L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris. On observe parfois des aniridies avec persistance de minuscules collerettes très partielles. L’aniridie peut parfois être confondue avec le port de lentilles cercle de couleur sombre.
Cause modifier
Diagnostic modifier
On diagnostique l’aniridie au cours des premiers mois de la vie.
Elle s’accompagne fréquemment d’une microcéphalie, d’une hypotonie, d’un retard mental.
Il est important de s’assurer qu’il n’y a pas de malformations associées à type de retard de croissance et/ou malformation génito-urinaire.
Incidence modifier
L’incidence de l’aniridie est de 1/40 000.
Traitement modifier
Il n'existe pas de traitement curatif.
La thérapie génique permet de faire régresser la maladie sur un modèle animal d'aniridie[2].
Notes et références modifier
- Sisodiya SM, Free SL, Williamson KA et al. PAX6 haploinsufficiency causes cerebral malformation and olfactory dysfunction in humans, Nat Genet, 2001;28:214–216
- Gregory-Evans CY, Wang X, Wasan KM, Zhao J, Metcalfe AL, Gregory-Evans K, Postnatal manipulation of Pax6 dosage reverses congenital tissue malformation defects, J Clin Invest, 2014;124:111-116
