Azobisisobutyronitrile
composé chimique
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Ne pas confondre avec l'organisme norvégien Statens havarikommisjon for transport (anglais : Accident Investigation Board Norway, AIBN)
| AIBN | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 2,2'-(E)-diazène-1,2-diylbis(2-méthylpropanenitrile) | ||
| Synonymes |
azobis(isobutyronitrile) |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.001.030 | ||
| No CE | 201-132-3 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre blanche[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H12N4 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 164,207 7 ± 0,008 g/mol C 58,51 %, H 7,37 %, N 34,12 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 101,5 °C[réf. souhaitée] | ||
| Solubilité | dans l'eau à 20 °C : nulle[1] | ||
| Masse volumique | 1,1 g cm−3[1] | ||
| T° d'auto-inflammation | 64 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
  Danger |
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| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'azobisisobutyronitrile (AIBN) est un composé organique très utilisé pour produire des radicaux pour des réactions radicalaires. La molécule d'AIBN se décompose facilement par chauffage en diazote (gaz) et en un radical stabilisé par le groupe nitrile.
D'autres producteurs classiques de radicaux sont les peroxydes mais ils présentent l'inconvénient d'être instables et parfois explosifs. Pour ces raisons, on utilise maintenant surtout l'AIBN comme amorceur radicalaire.
Références modifier
- AZOBIS(ISOBUTYRONITRILE), Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008).
