Napht-1-ol
composé chimique
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| Napht-1-ol | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | Naphtalén-1-ol | |
| Synonymes |
1-hydroxynaphtalène ; 1-naphtalénol ; alpha-naphtol |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.001.791 | |
| No CE | 201-969-4 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | solide cristallin incolore | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C10H8O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 95 ± 2 °C[2] | |
| T° ébullition | 279,05 °C[2] | |
| Masse volumique | 1,28 g·cm-3 à 20 °C[3] | |
| T° d'auto-inflammation | 510 °C[3] | |
| Point d’éclair | 125 °C[3] | |
| Pression de vapeur saturante | 1,3 mbar à 94 °C[3] | |
| Point triple | 95,05 °C[2] | |
| Thermochimie | ||
| ΔfusH° | 23,220 kJ·mol-1 à 95,85 °C[2] | |
| Précautions | ||
| Directive 67/548/EEC[3] | ||
 Xn |
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| Transport | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les TCPy (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte[4].
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010
- Entrée du numéro CAS « 90-15-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ, « Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones », Epidemiology, vol. 17, no 1, , p. 61–68 (PMID 16357596, DOI 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70)
