XPO1

XPO1
	Visualisation de la protéine Cristallisée XPO1
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: C9JV99 PDBe C9JV99 RCSB
Identifiants PDB
	1W9C, 2L1L, 3GB8, 4BSM, 4BSN, 5DIS
Identifiants
Aliases	XPO1, exportine 1, CRM1, chromosomal region maintenance 1
IDs externes	OMIM: 602559 MGI: 2144013 HomoloGene: 2554 GeneCards: XPO1
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	61,538,741 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	23,248,249 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	tibia; ; germinal epithelium; ; parietal pleura; ; pleura viscéral; ; embryon; ; os spongieux; ; palpebral conjunctiva; ; éminence ganglionnaire; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; artère temporale superficielle;
	Fortement exprimé dans
	ligne primitive; ; derme; ; paroi abdominale; ; medullary collecting duct; ; maxillary prominence; ; corpuscule rénal; ; somite; ; cumulus cell; ; medial ganglionic eminence; ; canal déférent;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	protein domain specific binding; transporter activity; liaison protéique; liaison ARN; structural constituent of nuclear pore; nuclear export signal receptor activity;
Composant cellulaire	cytoplasme; Corps Cajal; membrane nucléaire; membrane; intracellular membrane-bounded organelle; enveloppe nucléaire; nucléoplasme; lamellae anulatae; noyau; kinétochore; nucléole; cytosol; host cell; complexe macromoléculaire; Ribonucléoprotéine; intracellulaire;
Processus biologique	ribosomal small subunit export from nucleus; intracellular transport of virus; regulation of centrosome duplication; mRNA transport; regulation of mRNA stability; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; protein export from nucleus; regulation of protein catabolic process; protein localization to nucleus; protein transport; ribosomal large subunit export from nucleus; intracellular protein transport; viral process; sister chromatid cohesion; ribosomal subunit export from nucleus; regulation of protein export from nucleus; ribosome biogenesis; transport; nucleocytoplasmic transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7514
	103573
	ENSG00000082898
	ENSMUSG00000020290
	O14980
	Q6P5F9
	NM_003400
	NM_001035226; NM_134014
	NP_003391
	NP_001030303; NP_598775
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

L'XPO1 (pour exportine 1), appelé aussi CRM1 (pour « chromosomal region maintenance 1 ») est une protéine agissant dans le transport nucléo-cytoplasmique. Son gène, XPO1, est situé le chromosome 2 humain.

Rôle modifier

Il s'agit d'une exportine permettant le transfert de certaines protéines ou molécules à travers la membrane nucléaire.

En médecine modifier

Cette protéine est exprimée par plusieurs tumeurs, dont le lymphome du manteau^[5] ou le myélome multiple^[6], constituant une cible thérapeutique. Elle contribue à la résistance du myélome à un traitement par du bortézomib^[7].

Plusieurs molécules inhibant le XPO1 sont en cours d'étude^[8]. Le sélinexor est l'une d'entre elles, utilisé dans le traitement de certains myélomes.

Notes et références modifier

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000082898 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020290 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Yoshimura M, Ishizawa J, Ruvolo V et al. Induction of p53-mediated transcription and apoptosis by exportin-1 (XPO1) inhibition in mantle cell lymphoma, Cancer Sci, 2014;105:795-801
↑ Tai YT, Landesman Y, Acharya C et al. CRM1 inhibition induces tumor cell cytotoxicity and impairs osteoclastogenesis in multiple myeloma: molecular mechanisms and therapeutic implications, Leukemia, 2014;28:155-165
↑ Chanukuppa V, Paul D, Taunk K et al. XPO1 is a critical player for bortezomib resistance in multiple myeloma: a quantitative proteomic approach, J Proteomics, 2019;20910350
↑ Gravina GL, Senapedis W, McCauley D, Baloglu E, Shacham S, Festuccia C, Nucleo-cytoplasmic transport as a therapeutic target of cancer, J Hematol Oncol, 2014;7:85

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000082898 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020290 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Yoshimura_2014-5] Yoshimura M, Ishizawa J, Ruvolo V et al. Induction of p53-mediated transcription and apoptosis by exportin-1 (XPO1) inhibition in mantle cell lymphoma, Cancer Sci, 2014;105:795-801

[Tai_2014-6] Tai YT, Landesman Y, Acharya C et al. CRM1 inhibition induces tumor cell cytotoxicity and impairs osteoclastogenesis in multiple myeloma: molecular mechanisms and therapeutic implications, Leukemia, 2014;28:155-165

[Chanukuppa_2019-7] Chanukuppa V, Paul D, Taunk K et al. XPO1 is a critical player for bortezomib resistance in multiple myeloma: a quantitative proteomic approach, J Proteomics, 2019;20910350

[Gravina_2014-8] Gravina GL, Senapedis W, McCauley D, Baloglu E, Shacham S, Festuccia C, Nucleo-cytoplasmic transport as a therapeutic target of cancer, J Hematol Oncol, 2014;7:85

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