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Cette page dresse la liste des éponymes liés à l'endocrinologie
A modifier
- Addison (Maladie d’) : insuffisance surrénalienne primaire. Albright (Ostéodystrophie héréditaire d’) : Mutation du gène de la protéine en aval du récepteur à la parathormone, GNAS 1. Tableau d’hypoparathyroïdie avec parathormone élevée.
B modifier
- Barraquer-Simons (Syndrome de) : lipodystrophie partielle acquise. Disparition du tissu adipeux sous-cutané de l’hémicorps supérieur et accumulation adipeuse dans l’hémicorps inférieur.
- Bassen-Kornzweig (Maladie de) : abêtalipoprotéinémie par mutation de l’enzyme MTP permettant de combiner en intra-cellulaire les lipides et les apolipoprotéines constitutives des lipoprotéines.
- Bethesda (Système de) : standardisation des résultats de cytoponction de nodule thyroïdien.
- Burch (Critères de) : score d’aide au diagnostic de la crise thyrotoxique.
C modifier
- Carpenter (Syndrome de) : Association d’un syndrome de Schmidt à un DT1 dans le cadre d’une poly-endocrinopathie auto-immune de type 1.
- Conn (Syndrome de) : Hyperaldostéronisme primaire. Le plus souvent tumeur bénigne de la cortico-surrénale. Cause d’hypertension secondaire rare, fréquente si hypertension résistante aux traitements.
- Cushing (Syndrome de) : Hypercortisolisme chronique. – Harvey Cushing
D modifier
- Dalrymple (Signe de) : Dans la maladie de Basedow, rétraction palpébrale supérieure avec visualisation de la sclère bordant la périphérie supérieure de la cornée.
- De Quervain (Thyroïdite de)
- Doeger-Potter (Syndrome de) : Syndrome associant tumeur mésenchymateuse et hypoglycémie organique hypoinsulinique par sécréation d’IGF.
E modifier
F modifier
- Farndon (Syndrome de) : Sous-type de NEM2. Forme héréditaire du cancer médullaire de la thyroïde. Voir Sipple et Gorlin.
- Ferriman et Gallwey (Score de) : Score de l’hirsutisme.
- Fröhlich (Syndrome de) : Syndrome adiposo-génital.
G modifier
- Gorlin (Syndrome de) : Néoplasie endocrinienne multiple de type 2
- Graves-Basedow (Maladie de) : Hyperthyroïdie auto-immune par activation des récepteurs à la TSH (hypersensibilité de type V).
H modifier
- Hashimoto (Thyroïdite d’)
- Hirata (Syndrome d’) : Hypoglycémie auto-immune avec anticorps anti-insuline ou récepteur à l’insuline.
I modifier
J modifier
- Jellinek (Signe de) : Dans la maladie de Basedow, pigmentation péri-orbitaire.
K modifier
- Kallman-De Morsier (Syndrome de) : Syndrome olfacto-génital. Hypogonadisme hypogonadotrope et hypo/anosmie congénitales. Absence de développement pubertaire. A l’IRM, absence de développement des bulbes olfactifs.
L modifier
- Laron (Syndrome de) : Insensibilité à l’hormone de croissance GH.
- Lawrence (Syndrome de) : Lipodystrophie généralisée acquise (AGL)
M modifier
- Marine Lenhart (Syndrome de) : Maladie de Basedow associé à un goitre nodulaire toxique.
- Ménard (Triade de) : Retrouvée dans les phéochromocytomes. Céphalées pulsatiles, palpitations/tachycardie, sueurs profuses, associées à des poussées hypertensives paroxystiques.
N modifier
- Nelson (Syndrome de) : Evolution d’un adénome corticotrope suite à la résection bilatérale des glandes surrénales. L’absence de production de cortisol permet à un adénome préexistant de se développer sans rétrocontrôle. Syndrome de masse, hypersécrétion d’ACTH, mélanodermie.
O modifier
P modifier
- Plummer (Maladie de) : Goitre multinodulaire toxique.
- Prader (Classification de) : Classification de la virilisation féminine.
Q modifier
R modifier
- Riedel (Thyroïdite de) : Thyroïdite sclérosante de la maladie associée aux IgG4. VoIr Ormond.
- Rotterdam (Critères de) : Critères du SOPK.
S modifier
- Schmidt (Syndrome de) : Insuffisance surrénale lente et dysthyroïdie auto-immune dans le cadre d’une polyendocrinopathie auto-immune de type 2, le patient le plus connu étant JFK. Voir syndrome de Carpenter.
- Sheehan (Syndrome de) : Nécrose hypophysaire du post-partum. Conséquence d’une hémorragie de la délivrance. Panhypopituitarisme.
- Sipple (Syndrome de) : NEM2A. CMT, phéochromocytome, adénome parathyroïdine, …
- Stein-Leventhal (Syndrome de) : SOPK
T modifier
- Tanner (Echelle de) : Stades du développement pubertaire.
- Turner (Indice de) : Rapport insuline/glycémie
U modifier
- Ulick (Syndrome d’) : Excès apparent de minéralocorticoïdes génétique. Mutation de la 11ßHSD type 2, enzyme responsable de la transformation du cortisol en cortisone dans le voisinage des cellules du tube collecteur cortical du rein. L’activation du récepteur minéralocorticoïde par le cortisol est responsable d’une hypokaliémie avec perte rénale de K+, d’une HTA, sans hyperréninisme ni hyperaldostéronisme.
V modifier
W modifier
- Wermer (Syndrome de) : Néoplasie endocrinienne multiple de type 1.
- Whipple (Triade de) : Triade de l’hypoglycémie. Signes de neuroglucopénie associée à une glycémie veineuse basse et la correction des symptômes au resucrage.
- Wolff-Chaïkoff (Effet de) : Sur une thyroïde normale, la surcharge iodée entraine une baisse transitoire de l’hormonosynthèse, suivie d’un retour à la normale appelé « échappement à l’effet Wolff-Chaïkoff ».