Théorème de Morley

En mathématiques, et plus précisément en géométrie plane, le théorème de Morley, découvert par Frank Morley en 1898, affirme que les intersections des trissectrices des angles d'un triangle forment un triangle équilatéral.

Le triangle équilatéral ainsi défini par le théorème de Morley s'appelle le « triangle de Morley » du triangle de départ.

Démonstrations

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Il existe de nombreuses démonstrations de ce théorème. Ci-dessous sont présentées trois démonstrations : une n'utilisant que des propriétés de géométrie élémentaire, les deux autres travaillant sur la trigonométrie ou les complexes offrant l'avantage de fournir la dimension du triangle équilatéral[1].

Démonstration en géométrie élémentaire

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Triangle de Morley et son « tripode ».

Claude Frasnay[2] propose une démonstration sans trigonométrie ni nombres complexes, utilisant uniquement la somme des angles d'un triangle et les similitudes directes.

Pour tous réels strictement positifs   tels que   est appelé « dipode de pointure   » la figure   constituée d'un triangle équilatéral direct   auquel on adjoint deux triangles de sens direct   et   tels que les angles de sommets   et   aient pour mesure en radians a et b et les angles de sommets   et   aient pour mesure   Par construction, deux dipodes de même pointure sont directement semblables.

De même est appelé « tripode de pointure   », la figure   constituée de trois dipodes   de pointure     de pointure   et   de pointure   Par construction, deux tripodes de même pointure sont directement semblables.

Pour un tripode   donné de pointure   on construit ensuite le triangle   direct tel que les angles de sommet   et   mesurent   et   On appelle   le point de concours des bissectrices de ce triangle et on construit un triangle équilatéral direct   symétrique par rapport à   et tel que   et   appartiennent respectivement à   et  . On démontre alors que   est un bipode de pointure   Comme deux bipodes de même pointure sont directement semblables, les bipodes   et   sont semblables et confondus, et les demi-droites   et   sont les bissectrices intérieures des angles   et   En reprenant le même raisonnement sur   puis  , on démontre que les demi-droites  ,  ,  ,  ,   et   sont les trisectrices du triangle   dont les angles aux sommets sont donc  

Tout triangle   direct d'angles   est directement semblable au triangle   construit à partir du tripode de pointure   et ses trisectrices se coupent donc en formant un triangle équilatéral directement semblable au triangle  .

Démonstration à l'aide de la trigonométrie

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La loi des sinus détermine la longueur de la plupart des segments à partir des côtés du triangle et le théorème d'Al-Kashi permet de déterminer les autres, notamment les trois côtés PR, PQ et QR du triangle rouge — celui qui est censé être équilatéral.

On définit les angles  ,   et   tels que :

  •  
  •  
  •  

Puisque dans tout triangle on a :

 

le changement de variable ci-dessus donne :

 

De plus, pour simplifier les calculs, on adopte une unité de longueur telle que le rayon du cercle circonscrit au triangle est 1. On a alors :

  • AB = 2 sin(3c),
  • BC = 2 sin(3a),
  • AC = 2 sin(3b).

Dans le triangle BPC, d'après la loi des sinus, on a :

 
 

On peut développer sin(3a) :

 

ce qui permet de simplifier l'expression de BP :

 

On obtiendrait de même :

 

En appliquant alors le théorème d'Al-Kashi, qui s'écrit PR2 = BP2 + BR2 – 2 BP BR cos(b), on obtient :

 

Or

 

Il existe donc un triangle ayant pour angles   et dont le rayon du cercle circonscrit est 1. Si on lui applique le théorème d'Al-Kashi, on a :

 

donc

 

On obtiendrait de même

 

ce qui prouve que PR = PQ = QR. Le triangle PQR est donc bien équilatéral.

Démonstration à l'aide des complexes

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Cette démonstration est basée sur un article d'Alain Connes[3],[4],[5]. Elle utilise les nombres complexes et donne un calcul rapide de l'affixe des sommets du triangle équilatéral.

On se place dans le plan euclidien orienté qu'on pourra ultérieurement identifier au corps des complexes. On désigne par P, Q et R les trois intersections de trisectrices dont on veut montrer qu'elles forment un triangle équilatéral. En outre, on place les points P', Q' et R' symétriques de P, Q et R respectivement par rapport à BC, CA, 'AB (voir figure ci-contre). On note enfin comme précédemment   les angles  .

 

Soient maintenant f, g, h les rotations de centres respectifs A, B, C et d'angles respectifs  . On observe alors que :

  • (i) P (resp. Q, R) est le point fixe de   (car il est centre de cette rotation) (resp.   ).
    En effet h transforme P en P' et g transforme P' en P. Il en est de même pour Q et R.
  • (ii)   (application identité).
    En effet la somme des angles des rotations composantes est et on obtient donc une translation. Mais A est invariant puisque h3 (rotation de centre C et d'angle  ) transforme A en A' symétrique de A par rapport à BC, g3 transforme A' en A et finalement f3 laisse A invariant. Par suite cette translation est l'application identité.

Ainsi, on peut désormais travailler dans le corps des complexes en conservant les notations que nous avons introduites. On définit simplement les rotations f, g, h par

 
 
 

avec   égaux respectivement à  .

Un calcul rapide montre que (i) équivaut à

 
 
 

Quant à (ii) on montre l'équivalence avec

  • (iii) 
    •   ;
    •  .

Le complexe   est différent de 1 donc est l'une des deux racines cubiques primitives de l'unité. On a alors

 
 
 

Ces trois égalités sont bien définies car le triangle n'est pas plat, donc aucun des angles   ne vaut ±π.

On peut alors vérifier que  , ce qui est une caractérisation classique du caractère équilatéral du triangle PQR.

Autres propriétés du triangle de Morley

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Longueur des côtés

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Chaque côté du triangle de Morley mesure :

 
  désignent les angles en A,B,C du triangle et où   désigne le rayon du cercle circonscrit.

Orientation du triangle de Morley

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  • Orientation par rapport au triangle de départ : le côté   du triangle de Morley situé le plus près du sommet A fait avec le côté   du triangle de départ un angle égal à  .
  • Orientation par rapport à la deltoïde de Steiner : le triangle (équilatéral) formé par les points de rebroussement de la deltoïde de Steiner et le triangle (équilatéral) de Morley, ont leurs côtés parallèles.

Centres de Morley

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On appelle centres de Morley deux centres du triangle points de Morley. Ils portent les nombres de Kimberling X356 (premier centre de Morley, le centre de gravité du triangle de Morley) et X357 (deuxième centre de Morley, premier centre de Morley–Taylor–Marr, ou point de concours des droites AP, BQ, CR)[6],[7].


Coordonnées trilinéaires

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Les coordonnées trilinéaires du premier centre de Morley sont

 

Les coordonnées trilinéaires du deuxième centre de Morley sont

 

Historique

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Après la découverte de ce théorème par Frank Morley à la fin du XIXe siècle, les collègues de ce dernier trouvaient le résultat si beau qu'ils lui ont donné le nom de « miracle de Morley ». Comme l'écrit Richard Francis : « Apparemment ignoré par les géomètres antérieurs ou hâtivement abandonné en raison d'incertitudes liées à la trisection et à la constructibilité, le problème n'apparut réellement qu'il y a un siècle. » Par ailleurs, même si Morley a proposé une solution au problème, la preuve rigoureuse du théorème a été plus tardive[8],[1].

Notes et références

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  1. a et b Jean-Pierre Boudine, L'appel des maths, t. 2, Cassini, p. 264-270
  2. Jean Aymès, Ces problèmes qui font les mathématiques (la trisection de l'angle), Publication de l'A.P.M.E.P., no 70, 1988, p. 54.
  3. (en) Alain Connes, « A new proof of Morley's theorem », Publ. Math. IHES, vol. S88,‎ , p. 43-46 (lire en ligne).
  4. Alain Connes, « Une nouvelle preuve du théorème de Morley »
  5. Alain Connes, « Langage mathématique », sur Collège de France
  6. (en) Clark Kimberling, « X(356) = Morley center » (consulté le )
  7. (en) Eric W. Weisstein, « Morley Centers », sur MathWorld
  8. Clifford Pickover (trad. de l'anglais), Le Beau Livre des Maths : De Pythagore à la 57e dimension, Paris, Dunod, , 527 p. (ISBN 978-2-10-054640-4), p. 296

Lien externe

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