Tétraméthyloxamide

Le tétraméthyloxamide est un composé organique de formule semi-développée (CH3)2NCOCON(CH3)2. Il consiste en un oxamide complètement méthylé sur les atomes d'azote.

Tétraméthyloxamide
Image illustrative de l’article Tétraméthyloxamide
Identification
Nom UICPA N,N,N',N'-tétraméthyloxamide
Nom systématique tétraméthyléthanediamide,
No CAS 1608-14-6
No CE 216-533-9
PubChem 74157
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H12N2O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,171 7 ± 0,006 6 g/mol
C 49,99 %, H 8,39 %, N 19,43 %, O 22,19 %,
Propriétés physiques
ébullition 184,2 °C à 760 mmHg[2],[3]
Masse volumique 1,057 g·cm-3[2],[3]
Point d’éclair 61,7 °C[2],[3]
Pression de vapeur saturante 0,741 mmHg à 25 °C[2],[3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,46[2],[3]
Composés apparentés
Isomère(s) N,N-diéthyloxamide, N,N'-diéthyloxamide

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il peut être synthétisé suivant une douzaine de voies de synthèse dont les meilleures donnent des rendements de l'ordre de 75 %[3]. En particulier, la voie utilisant le diméthylformamide comme produit de départ fournit facilement le tétraméthyloxamide avec un rendement de 77%[4] :

Réaction de condensation du DMF, avec du sulfate de fer(II) heptahydrate et de l'eau oxygénée à 30%[4]


La diméthylamine est un réactif utilisé dans plusieurs de ces synthèses possibles[3].

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d et e tetramethyloxamide chez ChemNet
  3. a b c d e f et g CAS#1608-14-6 chez MolBase
  4. a et b Elke Fritz, Heinz Langhals, Christoph Rüchardt, Eine einfache Synthese von Tetramethyloxamid, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, vol. 1981(6), pp. 1015-1017. DOI 10.1002/jlac.198119810606.