Syndrome branchio-oto-rénal
Le syndrome branchio-oto-rénal (appelé aussi « syndrome BOR[1] ») associe des anomalies de l'oreille externe (atrésie ou sténose du conduit auditif externe ou interne, pertuis pré-auriculaire) avec une surdité de perception, de transmission ou mixte. Cette surdité est légère ou profonde et est le plus souvent présente à la naissance. Il peut également exister des kystes ou des fistules des arcs branchiaux ainsi que des anomalies aux reins allant de l'hypoplasie rénale à l'agénésie bilatérale des reins.
| Syndrome branchio-oto-rénal | ||
 Enfant avec un syndrome BOR | ||
| Référence MIM | 113650 | |
|---|---|---|
| Transmission | Dominante | |
| Chromosome | 8q13.3-14q23 | |
| Gène | EYA1-SIX1 | |
| Empreinte parentale | Non | |
| Mutation | Mutation ponctuelle | |
| Mutation de novo | 10 % des cas | |
| Anticipation | Non | |
| Prévalence | 1 sur 40 000 à 1 sur 700 000 | |
| Diagnostic prénatal | Oui | |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||
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C'est une maladie génétique transmise selon le mode autosomique dominant[2].
La sévérité et le type d'anomalie des oreilles, des arcs branchiaux, et des reins est très variable dans la même famille. Les anomalies peuvent toucher le côté droit et le côté gauche de façon différente à l'intérieur d'une même famille. Une insuffisance rénale nécessitant le recours au rein artificiel ou à la transplantation apparaît chez quelques individus.
Diagnostic modifier
La suspicion de diagnostic est essentiellement clinique :
- trois signes cliniques doivent être présents en cas d'absence d'antécédents familiaux ;
- deux signes cliniques suffisent en cas d'antécédents familiaux ;
- l'absence d'anomalie rénale doit faire reconsidérer le diagnostic
Clinique modifier
Le diagnostic est basé sur les critères cliniques suivants[3],[4] :
- perte de l'audition (surdité de transmission, de perception ou mixte) ;
- pertuis auriculaire ;
- oreilles déformées ;
- fistule sur le trajet des arcs branchiaux ;
- anomalies rénales.
Génétique modifier
Sources modifier
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:113650 Lien mort
- (en) Richard JH Smith, Branchiootorenal Syndrome in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
- [3]
Références modifier
- INSERM US14 -- TOUS DROITS RESERVES, « Orphanet: Syndrome BOR », sur www.orpha.net (consulté le )
- « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur www.academie-medecine.fr (consulté le )
- Patrick NIAUDET (Professeur), « Syndrome BOR », sur www.orpha.net, (consulté le )
- « SYNDROME BOR (BRANCHIO-OTO-RÉNAL) », sur Filière ORKID (consulté le )
