Sarcome pléomorphe

Traitement
Spécialité	Oncologie

Classification et ressources externes
CIM-10	C49
DiseasesDB	31471
eMedicine	391453
MeSH	D051677

Mise en garde médicale

Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002^[1], est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. Il s'agit d'une tumeur agressive de croissance rapide, et qui atteint principalement le membre inférieur et la cuisse^[2]. Il peut être différencié en lipo- ou un fibro-sarcome, mais aussi indifférencié^[2]. La forme indifférenciée est la plus fréquente et représente 10 % de toutes les tumeurs des tissus mous^[2], tandis que la forme liposarcomateuse est la plus rare^[3].

Le traitement de référence des sarcomes pléomorphe est la chirurgie, basée sur la résection complète de la tumeur en un seul bloc^[1]^,^[2]. Les tumeurs non opérables peuvent être traitées par radiothérapie et chimiothérapie^[2].

Références modifier

↑ ^{a et b} (en) Gregory Scott Stacy, « Pleomorphic Sarcoma (Malignant Fibrous Histiocytoma) of Soft Tissue Imaging », sur Medscape, 25 novembre 2015 (consulté le 27 octobre 2016)
↑ ^{a b c d et e} « Sarcome pléomorphe indifférencié », sur Orphanet, novembre 2004 (consulté le 27 octobre 2016).
↑ « Liposarcome pléomorphe », sur Anabible (consulté le 27 octobre 2016).

Portail de la médecine

[:1-1] {a et b} (en) Gregory Scott Stacy, « Pleomorphic Sarcoma (Malignant Fibrous Histiocytoma) of Soft Tissue Imaging », sur Medscape, 25 novembre 2015 (consulté le 27 octobre 2016)

[:0-2] {a b c d et e} « Sarcome pléomorphe indifférencié », sur Orphanet, novembre 2004 (consulté le 27 octobre 2016).

[3] « Liposarcome pléomorphe », sur Anabible (consulté le 27 octobre 2016).

[1]

[2]

[3]