Recommandation temporaire d’utilisation
Pour les articles homonymes, voir RTU.
Une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) était un dispositif d’encadrement transitoire (maximum trois ans, renouvelable) qui autorisait, en France, l'utilisation de certains médicaments en dehors de leur autorisation de mise sur le marché (AMM). Les RTU ont été créées en 2014 et ont depuis 2021 été remplacées par les autorisation d'accès compassionnel (AAC)[1].
Cadre réglementaire modifier
Un médicament doit répondre à deux types de critère :
- La sécurité d’emploi, assurée par un rapport bénéfices/risques positif lors de son utilisation dans une indication considérée. Ce rapport positif est à la base de l'AMM.
- Le bon usage repose sur le respect de son AMM lors des prescriptions.
L'Agence européenne des médicaments et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en France ont la responsabilité de définir et d’autoriser ces usages.
Cependant, certains médicaments sont prescrits en dehors de l’AMM, soit pour répondre à un besoin de santé publique non assuré dans le cadre d’une AMM existante, soit pour assurer l’accès du médicament à certains patients dont les pathologies ne sont pas ciblées dans le dossier d’AMM.
La loi du relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé[2] introduit donc la possibilité d’encadrer des utilisations en dehors du cadre de l’AMM par ces recommandations temporaires d’utilisation (RTU) pour des médicaments bénéficiant déjà d’une AMM en France.
Application modifier
Les RTU s’appliquent à l’ensemble des médicaments prescrits en ville comme à l’hôpital et prévoient l’obligation d’un suivi des patients qui doit être assuré par le laboratoire pharmaceutique concerné. Une RTU est élaborée par l’ANSM lorsque les deux conditions suivantes sont remplies :
- il existe un besoin thérapeutique non couvert, c’est-à-dire qu’il n’existe pas d’alternative médicamenteuse appropriée disposant d’une AMM ou d’une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte dans l’indication concernée ;
- le rapport bénéfice/risque du médicament est présumé favorable, à partir de données scientifiques disponibles d’efficacité et de sécurité.
Identification du besoin d’une RTU modifier
L’ANSM peut s’autosaisir pour élaborer une RTU lorsqu’elle identifie un besoin thérapeutique non couvert et lorsqu’une situation non conforme à l’AMM est identifiée.
Toute prescription d’une spécialité non conforme à son AMM peut également être signalée à l’ANSM par :
- le ministre chargé de la santé,
- le ministre chargé de la sécurité sociale,
- la Haute Autorité de santé (HAS),
- l’Union nationale des caisses d'assurance maladie (Uncam),
- l’Institut national du cancer (Inca),
- les centres de référence/compétence pour la prise en charge des maladies rares,
- les associations agréées de patients,
- les sociétés savantes
Instruction d’une RTU modifier
Lorsqu’elle décide d’engager la procédure d’élaboration d’une RTU, l’ANSM procède en deux étapes successives[3] :
- la collecte des informations nécessaires à l’instruction ;
- l’expertise scientifique de ces informations.
Protocole de suivi des patients modifier
La RTU comporte en annexe un protocole définissant les modalités de recueil des données et de suivi des patients, portant sur les données d’efficacité, de sécurité et les conditions réelles d’utilisation du produit. Le suivi doit comporter :
- au moins un critère permettant d’évaluer le bénéfice thérapeutique du médicament ;
- le recueil des effets indésirables ;
- des données relatives aux conditions réelles d’utilisation.
Il ne s’agit en aucun cas d’un essai clinique.
Le suivi poursuit un double objectif :
- garantir que le rapport entre les bénéfices et les risques reste présumé favorable pour la situation thérapeutique identifiée et inciter, dans ce contexte, le laboratoire à engager des essais cliniques en vue d’une extension de l’AMM dans cette indication ;
- assurer la sécurité des patients.
Il doit être réalisé conformément aux dispositions mentionnées dans la loi informatique et libertés.
Exemples de RTU modifier
En 2014, en France, les produits suivants font l'objet d'une RTU[4] :
- Le bévacizumab : le , dans le cadre de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)
- Le baclofène, dans le cadre du sevrage alcoolique.
- Le tocilizumab depuis le .
- L'infliximab depuis le .
Ces traitements sont en 2023 disponibles en pharmacie d'officine et ont quitté ce dispositif.
Notes et références modifier
- Céline BOREL, « Réforme de l'accès dérogatoire aux médicaments (MAJ 29/08/23) », sur OMEDIT Ile de France, (consulté le )
- Loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé
- Décret n° 2014-1703 du 30 décembre 2014 modifiant les règles relatives à l'élaboration de recommandations temporaires d'utilisation établies en application du I de l'article L. 5121-12-1 du code de la santé publique
- Liste des spécialités faisant actuellement l'objet d'une RTU, ANSM, 2015
Voir aussi modifier
Articles connexes modifier
- Bonnes pratiques de laboratoire
- Comité de protection des personnes
- Pharmacovigilance
- Code de la santé publique
- Santé publique
Liens externes modifier
- Les recommandations temporaires d'utilisation sur le site de l'ANSM.
- [PDF] Principes généraux et éléments d'information sur les modalités d'élaboration et de mise en œuvre des RTU par l'ANSM.
