Réaction d'Allan-Robinson
La réaction d'Allan-Robinson est la réaction chimique d'une o-hydroxyphénone avec un anhydride aromatique (anhydride benzoïque par exemple) pour former une flavone (ou une isoflavone)[1],[2],[3]
Si un anhydride aliphatique est utilisé, une coumarine peut aussi se former (voir acylation de Kostanecki).
Notes et références modifier
- Allan, J.; Robinson, R. J. Chem. Soc. 1924, 125, 2192.
- Dyke, S. F.; Ollis, W. D.; Sainsbury, M. J. Org. Chem. 1961, 26, 2453. (DOI 10.1021/jo01351a072)
- (en) Wheller, T. S., « Flavone », Organic Syntheses, vol. 32, , p. 72 (lire en ligne)
Littérature modifier
- Horie, T.; Kawamura, Y,; Tsukayama,M.; Yoshizaki, S Chem Pharm. Bull. 1989, 32, 1216.
- Horie, T.; Kawamura, Y,; Tsukayama,M.; Yoshizaki, S Chem Pharm. Bull. 1987, 35, 4465.
- Horie, T.; Kawamura, Y,; Seno, M. J. Org. Chem. 1987, 52, 4702.
- Patwardhan,S.A.;Gupta,A.S.J. Chem. Res. (S) 1984, 395.
- Dutta, P.K.;Bagchi, D.;Pakrashi, S.C.Indian J.Chem., Sect. B 1982, 21B, 1037
- Wagner, H,; Maurer, I.; Farkas, L.; Strelisky, J. Tetrahedron 1977, 33, 1405
