Papillome des plexus choroïdes
Les papillomes des plexus choroïdes sont des tumeurs cérébrales bénignes et rares[1],[2].
La caractéristique essentielle des papillomes choroïdiens est d'être localisés dans la cavité de l'un des ventricules du cerveau. Dès lors, en grossissant, et selon l'âge de survenue, ils sont soit associés à une dilatation ventriculaire chez l'enfant facteur d'hydrocéphalie, soit associés à une hypertension intracrânienne chez l'adolescent et l'adulte[1]. Ils surviennent plus souvent dans le quatrième ventricule chez l'adulte voire dans le troisième ventricule ou dans l’angle ponto-cérébelleux[1]; et plutôt dans l'un des ventricules latéraux chez l'enfant, mais peuvent apparaître parfois dans le parenchyme cérébral[2].
Les papillomes des plexus choroïdes représentent 1 % de l'ensemble des tumeurs cérébrales mais il s’agit essentiellement d’une tumeur de l’enfant[2]. Le développement des techniques d'explorations neuroradiologiques telles que le scanner et l'imagerie par résonance magnétique a considérablement simplifié et facilité le diagnostic. L’exérèse chirurgicale totale constitue le traitement préférentiel du papillome dont les meilleurs résultats sont obtenus chez les jeunes enfants pour lesquels la tumeur a pu être enlevée en totalité et dont le diagnostic a été précoce[1].
Références modifier
- B. Leriche, H. Belliard et F.X. Roux, « Tumeurs gliales intraventriculaires », sur Campus de neurochirurgie, (consulté le ).
- « Papillome des plexus choroïdes », sur Orphanet (consulté le ).
