PIPES

Identification
PIPES

Nom UICPA	acide pipérazine-N,N′-bis(2-éthanesulfonique)
N^o CAS	5625-37-6
N^o ECHA	100.024.598
SMILES	C1CN(CCN1CCS(=O)(=O)O)CCS(=O)(=O)O PubChem, vue 3D
Propriétés chimiques
Formule	C₈H₁₈N₂O₆S₂
Masse molaire^[1]	302,368 ± 0,02 g/mol C 31,78 %, H 6 %, N 9,26 %, O 31,75 %, S 21,21 %,
pK_a	6,76 à 25 °C

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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PIPES est le nom d'usage de l'acide pipérazine-N,N′-bis(2-éthanesulfonique), qui fait partie des tampons de Good développés dans les années 1960^[2].

Applications modifier

PIPES a un pKa (6,76 à 25 °C) proche du pH physiologique, ce qui en fait un choix de tampon intéressant en biochimie, notamment pour la culture de cellules. Il a été montré qu'il limite les pertes lipidiques lorsqu'il est utilisé comme tampon dans des solutions de fixation histologique au glutaraldéhyde^[3]^,^[4]. Il ne complexe que très peu les ion métalliques divalents.

Références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Norman E. Good, G. Douglas Winget, Wilhelmina Winter et Thomas N. Connolly, « Hydrogen Ion Buffers for Biological Research* », Biochemistry, vol. 5, n^o 2,‎ 1^er février 1966, p. 467–477 (ISSN 0006-2960, DOI 10.1021/bi00866a011, lire en ligne, consulté le 3 avril 2018)
↑ Salema, R. et Brando, I., J. Submicr. Cytol., 9, 79 (1973).
↑ Schiff, R.I. et Gennaro, J.F., Scaning Electron Microsc., 3, 449 (1979).

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Norman E. Good, G. Douglas Winget, Wilhelmina Winter et Thomas N. Connolly, « Hydrogen Ion Buffers for Biological Research* », Biochemistry, vol. 5, n^o 2,‎ 1^er février 1966, p. 467–477 (ISSN 0006-2960, DOI 10.1021/bi00866a011, lire en ligne, consulté le 3 avril 2018)

[3] Salema, R. et Brando, I., J. Submicr. Cytol., 9, 79 (1973).

[4] Schiff, R.I. et Gennaro, J.F., Scaning Electron Microsc., 3, 449 (1979).

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