NUAK2

NUAK2
Identifiants
Aliases	NUAK2
IDs externes	OMIM: 608131 MGI: 1921387 HomoloGene: 12539 GeneCards: NUAK2
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	205,321,745 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	132,261,226 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	sang; ; epithelium of esophagus; ; palpebral conjunctiva; ; Médullaire rénale; ; tubule rénal; ; metanephric glomerulus; ; muqueuse jéjunale; ; cavité buccale; ; vagin; ; rein;
	Fortement exprimé dans
	Jéjunum; ; proximal tubule; ; rein; ; iléon; ; côlon; ; duodénum; ; left colon; ; rate; ; sang; ; lèvre;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide; liaison protéique; protein kinase activity; liaison ion métal; activité kinase; activité de transférase; protein serine/threonine kinase activity; liaison ATP; magnesium ion binding;
Composant cellulaire	cytoplasme; noyau;
Processus biologique	phosphorylation; apoptose; actin cytoskeleton organization; negative regulation of apoptotic process; intracellular signal transduction; phosphorylation des protéines; cellular response to glucose starvation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	81788
	74137
	ENSG00000163545
	ENSMUSG00000009772
	Q9H093
	Q8BZN4
	NM_030952
	NM_001195025; NM_028778
	NP_112214
	NP_001181954; NP_083054
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le NUAK2 (ou SNARK, de son nom complet « NUAK family, SNF1-like kinase, 2 » est une protéine dont le gène est NUAK2 situé sur le chromosome 1 humain.

Rôles modifier

L'extrémité N-terminal contient un domaine catalytique, suivi d'un domaine associé à l'ubiquitine^[5].

Dans le muscle squelettique, il est activé par la contraction musculaire et régule le transport de glucose^[6]. Il interagit avec le MRIP, régulant la tension des fibres d'actine^[7]. Il permet également la phosphorylation du MYPT1^[8]. Il favorise le maintien de la masse musculaire, son déficit entraînant une apoptose des myocytes^[9].

En médecine modifier

Son expression est un marqueur de mauvais pronostic dans le mélanome^[10].

Elle est augmentée en cas d'obésité mais ne semble pas intervenir dans le métabolisme glucidique ou lipidique^[11].

Notes et références modifier

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163545 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009772 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Sun X, Gao L, Chien HY, Li WC, Zhao J, The regulation and function of the NUAK family, J Mol Endocrinol, 2013;51:R15–R22
↑ Koh HJ, Toyoda T, Fujii N et al. Sucrose nonfermenting AMPK-related kinase (SNARK) mediates contraction-stimulated glucose transport in mouse skeletal muscle, Proc Natl Acad Sci U S A, 2010;107:15541–15546
↑ Vallenius T, Vaahtomeri K, Kovac B, Osiceanu AM, Viljanen M, Makela TP, An association between NUAK2 and MRIP reveals a novel mechanism for regulation of actin stress fibers, J Cell Sci, 2011;124(pt 3):384–393
↑ Yamamoto H, Takashima S, Shintani Y et al. Identification of a novel substrate for TNFalpha-induced kinase NUAK2, Biochem Biophys Res Commun, 2008;365:541–547
↑ Lessard SJ, Rivas DA, So K et al. The AMPK-related kinase SNARK regulates muscle mass and myocyte survival, J Clin Invest, 2016;126:560-570
↑ Namiki T, Tanemura A, Valencia JC et al. AMP kinase-related kinase NUAK2 affects tumor growth, migration, and clinical outcome of human melanoma, S Proc Natl Acad Sci U S A, 2011;108:6597–6602
↑ Rune A, Osler ME, Fritz T, Zierath JR, Regulation of skeletal muscle sucrose, non-fermenting 1/AMP-activated protein kinase-related kinase (SNARK) by metabolic stress and diabetes, Diabetologia, 2009;52:2182–2189

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163545 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009772 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Sun_2013-5] Sun X, Gao L, Chien HY, Li WC, Zhao J, The regulation and function of the NUAK family, J Mol Endocrinol, 2013;51:R15–R22

[Koh_2010-6] Koh HJ, Toyoda T, Fujii N et al. Sucrose nonfermenting AMPK-related kinase (SNARK) mediates contraction-stimulated glucose transport in mouse skeletal muscle, Proc Natl Acad Sci U S A, 2010;107:15541–15546

[Vallenius_2011-7] Vallenius T, Vaahtomeri K, Kovac B, Osiceanu AM, Viljanen M, Makela TP, An association between NUAK2 and MRIP reveals a novel mechanism for regulation of actin stress fibers, J Cell Sci, 2011;124(pt 3):384–393

[Yamamoto_2008-8] Yamamoto H, Takashima S, Shintani Y et al. Identification of a novel substrate for TNFalpha-induced kinase NUAK2, Biochem Biophys Res Commun, 2008;365:541–547

[Lessard_2016-9] Lessard SJ, Rivas DA, So K et al. The AMPK-related kinase SNARK regulates muscle mass and myocyte survival, J Clin Invest, 2016;126:560-570

[Namiki_2011-10] Namiki T, Tanemura A, Valencia JC et al. AMP kinase-related kinase NUAK2 affects tumor growth, migration, and clinical outcome of human melanoma, S Proc Natl Acad Sci U S A, 2011;108:6597–6602

[Rune_2009-11] Rune A, Osler ME, Fritz T, Zierath JR, Regulation of skeletal muscle sucrose, non-fermenting 1/AMP-activated protein kinase-related kinase (SNARK) by metabolic stress and diabetes, Diabetologia, 2009;52:2182–2189

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