Lymphome lymphocytique
Le lymphome lymphocytique, encore appelé lymphome à petits lymphocytes ou lymphome à petites cellules, est un type de lymphome diffus de bas grade de malignité dû à la prolifération de lymphocytes immatures dans les ganglions[1].. Ce lymphome s’apparente à la leucémie lymphoïde chronique (LLC) [2], dont il se distingue par ses localisations affectant principalement les ganglions lymphatiques alors que les LLC touchent surtout le sang et la moelle osseuse[1].
![Sur un étalement de moelle osseuse on observe deux volumineuse concentration de lymphocytes en amas](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/82/Small_Lymphocytic_Lymphoma_in_Marrow_%285078034959%29.jpg/220px-Small_Lymphocytic_Lymphoma_in_Marrow_%285078034959%29.jpg)
Il peut se transformer en un type plus agressif comme un lymphome à grandes cellules appelé syndrome de Richter[1]. Il est globalement assez fréquent parmi les lymphomes dont il représente environ 7%[1].
En France, le pronostic des lymphomes lymphocytiques ne se distingue pas de celui des LLC et se situe à un niveau très favorable avec une survie nette standardisée à 5 ans de 89 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015, et une mortalité en excès quasi nulle pour les patients de moins de 80 ans dès la première année de suivi[3].
Références
modifier- « Lymphome lymphocytique », sur Dictionnaire médical de l'Académie nationale de Médecine, (consulté le ).
- Samuel Blaser, Monika Nagy et Jérôme Stirnemann, « Leucémie lymphoïde chronique : quand débuter le traitement ? », Revue médicale suisse, no 402, (ISSN 1660-9379, url=https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-402/Leucemie-lymphoide-chronique-quand-debuter-le-traitement, consulté le ).
- Sébastien Orazio et al., Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 – Leucémie lymphoïde chronique/Lymphome lymphocytaire, Boulogne-Billancourt, Institut national du cancer, , 12 p. (lire en ligne).