Facteur Stuart

protéine humaine
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Facteur Stuart
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Facteur X modélisé en 3D (PyMol, PDB:1c5m)
Nom commun Facteur X
Catégorie Procoagulant
Synthèse Foie
Demi-vie plasmatique 40 à 45h
Vitamine K dépendant Oui
Maladie Déficit congénital facteur X [1]

Le facteur X, aussi connu par l'éponyme facteur de Stuart-Prower ou prothrombinase, est une enzyme (EC 3.4.21.6) de la cascade de coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine (peptidase du groupe S1).

Le facteur X peut être activé soit par le facteur IX (et son cofacteur VIII), soit par le facteur VII (et son cofacteur le facteur tissulaire). Il est par conséquent le premier facteur impliqué dans la voie finale commune de la cascade de coagulation.

Le facteur Xa est la forme activée du facteur X, par son action clivante il active la prothrombine (facteur II) en thrombine (facteur IIa).

Son gène est F10 situé sur le chromosome 13 humain.

RéférencesModifier

  1. Pr Jenny Goudemand, "Déficit congénital en facteur X", OrphaNet, 2009 (consulté le 22 avril 2020).