Wikipédia

Dimère de (cyclopentadiényl)molybdène tricarbonyle

composé chimique

Dimère de (cyclopentadiényl) molybdène tricarbonyle
Image illustrative de l’article Dimère de (cyclopentadiényl)molybdène tricarbonyle
Structure du dimère de (cyclopentadiényl) molybdène tricarbonyle
Identification
No CAS 12091-64-4
No ECHA 100.031.948
No CE 235-156-0
PubChem 11113722
SMILES
InChI
Apparence solide rouge violacé[1]
Propriétés chimiques
Formule C16H10Mo2O6
Masse molaire[2] 490,17 ± 0,06 g/mol
C 39,21 %, H 2,06 %, Mo 39,15 %, O 19,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion 222 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302+H312+H332, P280, P301+P312, P302+P352 et P304+P340
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
-
   3466   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le dimère de (cyclopentadiényl)molybdène tricarbonyle est un complexe organomolybdène (en) de formule chimique [(η5-C5H5)Mo(CO)3]2. Il s'agit d'un solide rouge foncé dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano. Le dimère présente deux conformères, gauche et anti. Les six ligands sont terminaux, sans ligand pontant. La longueur de la liaison Mo–Mo vaut 323,25 pm[3].

On le prépare en traitant de l'hexacarbonyle de molybdène Mo(CO)6 par le cyclopentadiénure de sodium Na(C5H5) puis en oxydant le complexe (C5H5)NaMo(CO)3 résultant[4]. D'autres méthodes ont été développées à partir de Mo(CO)3(CH3CN)3 au lieu de Mo(CO)6[5].

La thermolyse de ce composé dans le diglyme CH3O–CH2CH2–O–CH2CH2–OCH3 conduit à sa décarbonylation en tétracarbonyle[5], qui présente une liaison triple entre les deux atomes de molybdène, avec une longueur de 244,8 pm[6] :

[(η5-C5H5)Mo(CO)3]2 ⟶ [(η5-C5H5)Mo(CO)2]2 + 2 CO.

Le dimère de (cyclopentadiényl)molybdène dicarbonyle résultant peut alors se lier à une grande variété de composés avec sa triple liaison Mo≡Mo.

  • Échantillon de [(η5-C5H5)Mo(CO)3]2.
    Échantillon de [(η5-C5H5)Mo(CO)3]2.

Notes et références modifier

  1. ↑ a b c d et e « Fiche du composé Cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer, 98%  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ (en) R. D. Adams, D. M. Collins et F. A. Cotton, « Molecular structures and barriers to internal rotation in bis (η5-cyclopentadienyl)hexacarbonylditungsten and its molybdenum analog », Inorganic Chemistry, vol. 13, no 5,‎ , p. 1086-1090 (DOI 10.1021/ic50135a015, lire en ligne)
  4. ↑ (en) A. R. Manning, Paul Hacket, Ralph Birdwhistell, Paul Soye, David C. Miller et Robert J. Angelici, « Hexacarbonylbis(η5-Cyclopentadienyl)Dichromium, Molybdenum, and Tungsten and their Analogs, M2(η5-C5H4R)2(CO)6 (M = Cr, Mo, and W; R = H, Me or PhCH2) », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28,‎ (DOI 10.1002/9780470132593.ch39, lire en ligne)
  5. ↑ a et b (en) M. David Curtis, Michael S. Hay, Moon Gun Choi et Robert J. Angelici, « Cyclopentadienyl Metal Carbonyl Dimers of Molybdenum and Tungsten », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28,‎ (DOI 10.1002/9780470132593.ch40, lire en ligne)
  6. ↑ (en) F. A. Cotton et R. A. Walton, Multiple Bonds Between Metal Atoms, Oxford, 1993, p. 564. (ISBN 0-19-855649-7)
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Dimère_de_(cyclopentadiényl)molybdène_tricarbonyle&oldid=205746180 ».