CYR61

CYR61
	Visualisation de la protéine Cristallisée CYR61
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4D0Z, 4D11
Identifiants
Aliases	CCN1, cysteine-rich angiogenic protein 61
IDs externes	OMIM: 602369 MGI: 88613 HomoloGene: 1194 GeneCards: CCN1
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	85,584,589 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 3 (souris)
Fin	145,355,736 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	left uterine tube; ; muscle lisse; ; vésicule biliaire; ; veine cave; ; Veine saphène; ; muqueuse gastrique; ; lobe inférieur du poumon; ; artère coronaire droite; ; artère coronaire gauche; ; mamelon;
	Fortement exprimé dans
	calvaria; ; derme; ; cordon ombilical; ; corps du fémur; ; poumon droit; ; cheville; ; lobe pulmonaire droit; ; muscle intercostal; ; artère ombilicale; ; corpuscule rénal;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	insulin-like growth factor binding; growth factor binding; liaison de matrice extracellulaire; integrin binding; heparin binding; extracellular matrix structural constituent;
Composant cellulaire	matrice extracellulaire; région extracellulaire; milieu extracellulaire; endoplasmic reticulum lumen; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	positive regulation of osteoblast proliferation; apoptotic process involved in heart morphogenesis; positive regulation of ceramide biosynthetic process; positive regulation of protein phosphorylation; ventricular septum development; positive regulation of cell migration; morphogenèse d'une structure anatomique; extracellular matrix organization; negative regulation of apoptotic process; labyrinthine layer blood vessel development; reactive oxygen species metabolic process; chorio-allantoic fusion; chondroblast differentiation; chimiotaxie; positive regulation of phospholipase activity; atrial septum morphogenesis; positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; intussusceptive angiogenesis; positive regulation of osteoblast differentiation; atrioventricular valve morphogenesis; positive regulation of cartilage development; regulation of cell growth; osteoblast differentiation; positive regulation of cell differentiation; regulation of ERK1 and ERK2 cascade; positive regulation of BMP signaling pathway; positive regulation of apoptotic process; prolifération cellulaire; wound healing, spreading of cells; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of protein kinase activity; positive regulation of cell-substrate adhesion; modification post-traductionnelle; adhésion cellulaire; cell-cell signaling; negative regulation of cell death; cell-cell adhesion; positive regulation of bone mineralization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3491
	16007
	ENSG00000142871
	ENSMUSG00000028195
	O00622
	P18406
	NM_001554
	NM_010516
	NP_001545
	NP_034646
	Wikidata
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La CYR61 (pour « cysteine-rich angiogenic protein 61 »), appelée aussi CCN1 est une protéine de la matrice extracellulaire. Elle appartient à la famille de protéines CCN. Son gène est le CYR61 situé sur le chromosome 1 humain.

Rôles modifier

Elle intervient dans l'embryogenèse du système cardiovasculaire^[5], dans les processus de cicatrisation^[6], limitant la fibrose^[7], et dans l'inflammation^[8]^,^[9].

Elle joue un rôle essentiel dans le développement vasculaire du placenta^[10].

Elle interagit entre autres avec plusieurs intégrines: (αvβ3 et α6β1) permettant de favoriser l'angiogenèse^[11], (α6β1) pour sa fixation sur les thymocytes et les cellules épithéliales thymiques^[12], (αMβ2) pour sa fixation sur les monocytes^[13], (αIIbβ3) pour sa fixation sur les plaquettes^[14].

Elle pourrait également faciliter la dissémination métastatique en interagissant avec l'intégrine αVβ5^[15].

CYR61 induit la prolifération des cellules épithéliales thymiques, ce qui favorise l'augmentation de la taille du stroma thymique permettant le recrutement de progéniteurs hématopoïétiques dans le thymus et par conséquent la production de lymphocytes^[12]^,^[16].

Elle favorise la migration de monocytes dans l'athérosclérose^[13] et participe à l'activité de "patrolling" des monocytes Ly6Clow le long des vaisseaux sanguins^[17].

En réponse à une inflammation des vaisseaux sanguins, CYR61 est libéré par les plaquettes circulantes et s'accumulent sur la paroi interne du vaisseau sanguin lésé, permettant le recrutement des monocytes Ly6Clow^[17].

Notes et références modifier

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142871 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028195 - Ensembl, May 2017
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[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142871 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028195 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

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[Jun_2010-7] (en) Jun JI, Lau LF, « The matricellular protein CCN1 induces fibroblast senescence and restricts fibrosis in cutaneous wound healing » Nat Cell Biol, 2010;12:676–685.

[Bai_2010-8] (en) Bai T, Chen CC, Lau LF, « The matricellular protein CCN1 activates a pro-inflammatory genetic program in murine macrophages » J Immunol, 2010;184:3223–3232.

[9] (en) Yalin Emre et Beat A. Imhof, « Matricellular protein CCN1/CYR61: a new player in inflammation and leukocyte trafficking », Seminars in Immunopathology, vol. 36,‎ 18 mars 2014, p. 253–259 (ISSN 1863-2297 et 1863-2300, DOI 10.1007/s00281-014-0420-1, lire en ligne, consulté le 12 août 2016)

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[:0-12] {a et b} (en) Yalin Emre, Magali Irla, Isabelle Dunand-Sauthier et Romain Ballet, « Thymic epithelial cell expansion through matricellular protein CYR61 boosts progenitor homing and T-cell output », Nature Communications, vol. 4,‎ 27 novembre 2013, p. 2842 (DOI 10.1038/ncomms3842, lire en ligne, consulté le 12 août 2016)

[:1-13] {a et b} Joseph M. Schober, Ningyu Chen, Tatiana M. Grzeszkiewicz et Igor Jovanovic, « Identification of integrin alpha(M)beta(2) as an adhesion receptor on peripheral blood monocytes for Cyr61 (CCN1) and connective tissue growth factor (CCN2): immediate-early gene products expressed in atherosclerotic lesions », Blood, vol. 99,‎ 15 juin 2002, p. 4457–4465 (ISSN 0006-4971, PMID 12036876, lire en ligne, consulté le 12 août 2016)

[14] A. Jedsadayanmata, C. C. Chen, M. L. Kireeva et L. F. Lau, « Activation-dependent adhesion of human platelets to Cyr61 and Fisp12/mouse connective tissue growth factor is mediated through integrin alpha(IIb)beta(3) », The Journal of Biological Chemistry, vol. 274,‎ 20 août 1999, p. 24321–24327 (ISSN 0021-9258, PMID 10446209, lire en ligne, consulté le 12 août 2016)

[Monnier_2008-15] (en) Monnier Y, Farmer P, Bieler G et al. « CYR61 and αvβ5 integrin cooperate to promote invasion and metastasis of tumors growing in preirradiated stroma » Cancer Res, 2008;68:7323–7331.

[16] Omid Amir-Moazami et Yalin Emre, « La protéine matricielle CYR61/CCN1 stimule la production de lymphocytes T », médecine/sciences, vol. 32,‎ 1^er février 2016, p. 144–146 (ISSN 0767-0974 et 1958-5381, DOI 10.1051/medsci/20163202003, lire en ligne, consulté le 12 août 2016)

[:2-17] {a et b} (en) Beat A. Imhof, Stephane Jemelin, Romain Ballet et Christian Vesin, « CCN1/CYR61-mediated meticulous patrolling by Ly6Clow monocytes fuels vascular inflammation », Proceedings of the National Academy of Sciences,‎ 1^er août 2016, p. 201607710 (ISSN 0027-8424 et 1091-6490, PMID 27482114, DOI 10.1073/pnas.1607710113, lire en ligne, consulté le 12 août 2016)

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