Atrésie tricuspide

L’atrésie tricuspide est une cardiopathie congénitale cyanogène de la valve tricuspide, relativement rare. Elle compte pour approximativement 1 % des cas de maladie cardiaque congénitale, soit environ ~0,1 sur 1000 individus[1].

Schéma d’un cœur présentant une atrésie tricuspide.
La valve tricuspide n’est pas perforée et le ventricule droit est sous-développé, empêchant le sang de circuler normalement vers les poumons.

Contrairement au cœur normal, le sang désoxygéné ne peut passer de l’oreillette droite vers le ventricule droit à l’aide de la valve tricuspide. Le sang est donc poussé de l’oreillette droite à l’oreillette gauche, se mélangeant avec le sang oxygéné qui revient des poumons.

Il n’est pas rare que cette malformation s’accompagne par d’autres anomalies cardiaques[2].

Traitement

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Cette malformation est associée à un haut taux de mortalité si aucune intervention n’est effectuée[1]. Cependant, des chirurgies telles que l’anastomose de Blalock-Taussig et l’anastomose cavo-pulmonaire bidirectionnelle (intervention Glenn) peuvent être réalisées en bas âge en attendant de pouvoir procéder à une intervention de Fontan[3].

Lecture supplémentaire

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  • Cœur d’enfant, publié en 2020 par l’association en cœur, association québécoise pour les enfants malades du cœur, propose une vulgarisation de plusieurs cardiopathies congénitales.
  • La fondation Cœur+AVC offre un guide des cardiopathies congénitales sur son site.

Notes et références

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  1. a et b (en) Anoop S. Sumal, Harry Kyriacou et Ahmed M. H. A. M. Mostafa, « Tricuspid atresia: Where are we now? », Journal of Cardiac Surgery, vol. 35, no 7,‎ , p. 1609–1617 (ISSN 0886-0440 et 1540-8191, DOI 10.1111/jocs.14673, lire en ligne, consulté le )
  2. SickKids, « Atrésie tricuspide », sur www.aboutkidshealth.ca (consulté le )
  3. « Atrésie tricuspidienne - Pédiatrie », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le )