Aptamère
Un aptamère est un oligonucléotide synthétique, le plus souvent un ARN qui est capable de fixer un ligand spécifique et parfois de catalyser une réaction chimique sur ce ligand[1]. Les aptamères sont en général des composés synthétiques, isolés in vitro à partir de banques combinatoires d'un grand nombre de composés de séquence aléatoire par une méthode de sélection itérative appelée SELEX.
Constitution et isolement modifier
Les aptamères sont des oligonucléotides, généralement ARN ou ADN, identifiés dans des banques contenant jusqu’à 1015 séquences différentes, par une méthode combinatoire de sélection in vitro appelée SELEX pour systematic evolution of ligands by exponentiel enrichment[2]. La plupart des aptamères sont composés d'ARN, en raison de la capacité de l'ARN à adopter des structures variées et complexes, ce qui permet de créer à sa surface des cavités de géométries variées, permettant de fixer des ligands divers.
Les aptamères peuvent être générés contre des cibles de natures très diverses (petites molécules organiques, peptides, protéines, acides nucléiques, cellules intactes). Ils sont en général caractérisés par des affinités élevées pour leur cible et une spécificité remarquable. Faciles à synthétiser, ils peuvent être convertis en outils intéressant notamment les techniques diagnostiques, par greffage de divers groupements. Ils rivalisent aujourd’hui avec les anticorps et sont susceptibles d’applications chez l’Homme[3].
On peut aussi réaliser la sélection des aptamères contre des cibles mimant des intermédiaires d'état de transition, comme pour les anticorps catalytiques, on obtient alors des ribozymes artificiels, doués de propriétés catalytiques.
Récemment, des aptamères à acides nucléiques non naturels ont été obtenus (de TNA[4] et HNA[5])
Applications modifier
Les aptamères sont des outils biochimiques qui peuvent être utilisés dans des applications biotechnologiques, diagnostiques ou thérapeutiques en fonction de la cible contre laquelle ils sont dirigés. On a comparé leur sélectivité et leurs propriétés de fixation de ligands à celles des anticorps.
Notes et références modifier
- Jean-Jacques Toulmé et Richard Giégé, « Les aptamères: des ligands et des catalyseurs oligonucléotidiques obtenus par sélection in vitro », Médecine/sciences, vol. 14, , p. 155-166
- (en) A.D. Ellington et J.W. Szostak, « In vitro selection of RNA molecules that bind specific ligands. », Nature, vol. 346, , p. 818-822 (PMID 1697402)
(en) C. Tuerk et L. Gold, « Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: RNA ligands to bacteriophage T4 DNA polymerase. », Science, vol. 249, , p. 505-510 (PMID 2200121) - Jean-Jacques Toulmé, Sonia Da Rocha, Eric Dausse, Laurent Azéma, Isabelle Lebars et Serge Moreau, « Les aptamères : du concept à l’outil », Médecine nucléaire, vol. 31, , p. 478-484 (DOI 10.1016/j.mednuc.2007.07.009)
- (en) John C. Chaput, « Darwinian evolution of an alternative genetic system provides support for TNA as an RNA progenitor », Nature Chemistry, Nature Publishing Group, vol. 4, no 3, , p. 183–187 (ISSN 1755-4349, DOI 10.1038/nchem.1241, lire en ligne, consulté le ).
- http://www.sciencemag.org/content/336/6079/341
