Alvespimycine

Identification
Alvespimycine

Structure de l'alvespimycine
N^o CAS	467214-20-6
PubChem	5288674
ChEBI	65324
SMILES	CO[C@H]1C[C@H](C)CC2=C(NCCN(C)C)C(=O)C=C(NC(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@@H](C)[C@@H]1O)C2=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C32H48N4O8/c1-18-14-22-27(34-12-13-36(5)6)24(37)17-23(29(22)39)35-31(40)19(2)10-9-11-25(42-7)30(44-32(33)41)21(4)16-20(3)28(38)26(15-18)43-8/h9-11,16-18,20,25-26,28,30,34,38H,12-15H2,1-8H3,(H2,33,41)(H,35,40)/b11-9-,19-10+,21-16+/t18-,20-,25+,26+,28+,30+/m1/s1 Std. InChIKey : KUFRQPKVAWMTJO-UEMAMXQXSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃₂H₄₈N₄O₈
Masse molaire^[1]	616,745 5 ± 0,032 2 g/mol C 62,32 %, H 7,84 %, N 9,08 %, O 20,75 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

L'alvespimycine, ou 17-diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine (17-DMAG), est un antibiotique hémisynthétique dérivé de la geldanamycine^[2] étudié pour ses possibles applications anticancéreuses^[3].

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Giulio Rastelli, Zong-Qiang Tian, Zhan Wang, David Myles et Yaoquan Liu, « Structure-based design of 7-carbamate analogs of geldanamycin », Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 15, n^o 22,‎ 15 novembre 2005, p. 5016-5021 (lire en ligne) DOI 10.1016/j.bmcl.2005.08.013
↑ (en) Edward A. Sausville, Joseph E. Tomaszewski et Percy Ivy, « Clinical Development of 17-Allylamino, 17-Demethoxygeldanamycin », Current Cancer Drug Targets, vol. 3, n^o 5,‎ 2003, p. 377-383 (lire en ligne) DOI 10.2174/1568009033481831 PMID 14529389