Acide pertechnétique
composé chimique
| Acide pertechnétique | |
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| Structure de l'acide pertechnétique | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| PubChem | 11805084 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide hygroscopique rouge foncé |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | HTcO4 |
| Masse molaire[1] | 163 g/mol H 0,62 %, O 39,26 %, Tc 60,68 %, |
| Précautions | |
 Composé radioactif |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide pertechnétique est un composé chimique de formule HTcO4. Cet oxoacide se présente sous la forme d'un solide rouge foncé hygroscopique très soluble dans l'eau, où il se comporte comme un acide fort avec une constante de dissociation Ka valant 2,09 ± 0,18 à 25 °C[2], de sorte qu'il n'existe en solution quasiment que sous forme d'anion pertechnétate TcO4−. On l'obtient en faisant réagir de l'oxyde de technétium(VII) Tc2O7 dans l'eau ou dans des oxydants forts tels que l'acide nitrique HNO3, l'acide sulfurique H2SO4 concentré ou l'eau régale[3].
Dans une solution suffisamment acide, par exemple dans l'acide sulfurique concentré, on peut obtenir la forme protonée, qui se présente alors comme le dihydrate complexé TcO3OH·2H2O[4].
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) T. Omori, K. Asahina et H. Suganuma, « Mechanism of the solvent extraction of pertechnetate with tetraphenylarsonium chloride », Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, vol. 191, , p. 99-104 (DOI 10.1007/BF02035989, lire en ligne)
- (en) Klaus Schwochau, Technetium : Chemistry and radiopharmaceutical applications, Weinheim, Wiley-VCH, 2000, p. 127. (ISBN 3-527-29496-1)
- (en) Frederic Poineau, Philippe F. Weck, Konstantin German, Alesya Maruk, Gayane Kirakosyan, Wayne Lukens, Daniel B. Rego, Alfred P. Sattelberger et Kenneth R. Czerwinski, « Speciation of heptavalent technetium in sulfuric acid: structural and spectroscopic studies », Dalton Transactions, vol. 39, no 37, , p. 8616-8619 (PMID 20730190, DOI 10.1039/c0dt00695e, lire en ligne)
