ATF6

gène de l'espèce Homo sapiens

L'ATF6 (pour « Activating transcription factor 6 ») est un facteur de transcription de la famille des ATF. Son gène est ATF6 situé sur le chromosome 1 humain.

ATF6
Identifiants
AliasesATF6, ATF6A, ACHM7, activation du facteur de transcription 6
IDs externesOMIM: 605537 MGI: 1926157 HomoloGene: 32015 GeneCards: ATF6
Wikidata
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Rôles modifier

Il s'agit d'un récepteur transmembranaire situé sur le réticulum endoplasmique, qui, avec le IRE1 et le PERK, constituent un senseur de protéines mal repliés[5].

Elle interagit avec la protéine DREAM, cette interaction étant inhibée par le répaglinide[6].

En médecine modifier

La protéine est moins active en cas de maladie de Huntington[7].

Notes et références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118217 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026663 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Chakrabarti11" A, Chen AW, Varner JD, A review of the mammalian unfolded protein response, Biotechnol Bioeng, 2011;108:2777–2793.
  6. Naranjo JR, Zhang H, Villar D et al. Activating transcription factor 6 derepression mediates neuroprotection in Huntington disease, J Clin Invest, 2016;126:627-638
  7. Fernandez-Fernandez MR, Ferrer I, Lucas JJ, Impaired ATF6α processing, decreased Rheb and neuronal cell cycle re-entry in Huntington’s disease, Neurobiol Dis, 2011;41:23–32