Tricine (tampon)

	Tricine
Identification
Nom UICPA	N-(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxyméthyl)éthyl)glycine
No CAS	5704-04-1
No ECHA	100.024.721
PubChem	79784
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C6H13NO5 [Isomères];
Masse molaire	179,171 1 ± 0,007 4 g/mol ; C 40,22 %, H 7,31 %, N 7,82 %, O 44,65 %,
pKa	8,15 à 20 °C
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La tricine (ainsi nommée d'après le tris et la glycine) est un composé organique faisant partie des tampons de Good^[2]. Son pK_a d'environ 8,15 à 20 °C présente un certain intérêt comme tampon pour des applications en biochimie.

Applications modifier

La tricine est couramment utilisée comme tampon en électrophorèse. Plus polarisée que la glycine, elle migre plus rapidement. Sa plus grande force ionique augmente le mouvement des ions et diminue celui des protéines, ce qui permet de mieux séparer les protéines de faible poids moléculaires (de 1 à 100 kDa) avec moins d'acrylamide^[3]. Le tampon tricine à 25 mmol/L s'est avéré le plus efficace de ceux testés pour l'étude de l'ATP par luciférase^[4]. La tricine participe aussi à la recapture de radicaux libres HO•, limitant ainsi les dommages cellulaires dus aux radiations^[5].

Voir aussi modifier

Références modifier

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tricine » (voir la liste des auteurs).

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Norman E. Good, G. Douglas Winget, Wilhelmina Winter et Thomas N. Connolly, « Hydrogen Ion Buffers for Biological Research », Biochemistry, vol. 5, n^o 2,‎ 1^er février 1966, p. 467–477 (ISSN 0006-2960, DOI 10.1021/bi00866a011, lire en ligne, consulté le 3 avril 2018)
↑ (en) Hermann Schägger et Gebhard von Jagow, « Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa », Analytical Biochemistry, vol. 166, n^o 2,‎ 1^er novembre 1987, p. 368–379 (ISSN 0003-2697, DOI 10.1016/0003-2697(87)90587-2, lire en ligne, consulté le 27 octobre 2020)
↑ J. J. Webster, J. C. Chang, E. R. Manley et H. O. Spivey, « Buffer effects on ATP analysis by firefly luciferase », Analytical Biochemistry, vol. 106, n^o 1,‎ 15 juillet 1980, p. 7–11 (ISSN 0003-2697, PMID 7191217, DOI 10.1016/0003-2697(80)90111-6, lire en ligne, consulté le 27 octobre 2020)
↑ (en) Mark Hicks et Janusz M. Gebicki, « Rate constants for reaction of hydroxyl radicals with Tris, Tricine and Hepes buffers », FEBS Letters, vol. 199, n^o 1,‎ 7 avril 1986, p. 92–94 (ISSN 0014-5793, DOI 10.1016/0014-5793(86)81230-3, lire en ligne, consulté le 27 octobre 2020)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Norman E. Good, G. Douglas Winget, Wilhelmina Winter et Thomas N. Connolly, « Hydrogen Ion Buffers for Biological Research », Biochemistry, vol. 5, n^o 2,‎ 1^er février 1966, p. 467–477 (ISSN 0006-2960, DOI 10.1021/bi00866a011, lire en ligne, consulté le 3 avril 2018)

[3] (en) Hermann Schägger et Gebhard von Jagow, « Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa », Analytical Biochemistry, vol. 166, n^o 2,‎ 1^er novembre 1987, p. 368–379 (ISSN 0003-2697, DOI 10.1016/0003-2697(87)90587-2, lire en ligne, consulté le 27 octobre 2020)

[4] J. J. Webster, J. C. Chang, E. R. Manley et H. O. Spivey, « Buffer effects on ATP analysis by firefly luciferase », Analytical Biochemistry, vol. 106, n^o 1,‎ 15 juillet 1980, p. 7–11 (ISSN 0003-2697, PMID 7191217, DOI 10.1016/0003-2697(80)90111-6, lire en ligne, consulté le 27 octobre 2020)

[5] (en) Mark Hicks et Janusz M. Gebicki, « Rate constants for reaction of hydroxyl radicals with Tris, Tricine and Hepes buffers », FEBS Letters, vol. 199, n^o 1,‎ 7 avril 1986, p. 92–94 (ISSN 0014-5793, DOI 10.1016/0014-5793(86)81230-3, lire en ligne, consulté le 27 octobre 2020)

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