Benzothiophène
| Benzothiophène | |
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| Structure du benzothiophène, avec numérotation conventionnelle de ses atomes de carbone | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
thianaphtène, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.178 |
| No CE | 202-395-7 |
| PubChem | 7221 |
| ChEBI | 35858 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide blanc à l'odeur désagréable[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H6S [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 134,198 ± 0,012 g/mol C 71,6 %, H 4,51 %, S 23,89 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 28 à 32 °C[1] |
| T° ébullition | 222 °C[1] |
| Solubilité | 0,13 g·L-1[1] à 25 °C |
| Masse volumique | 1,15 g·cm-3[1] à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 510 °C[1] |
| Point d’éclair | 91 °C[1] |
| Pression de vapeur saturante | 133 Pa[1] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
  Danger |
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| Transport[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le benzo[b]thiophène, ou thianaphtène, est un composé chimique de formule C6H4C2H2S. Il est présent naturellement dans les dépôts sédimentaires associés au pétrole tels que le lignite. C'est un solide blanc combustible à l'odeur désagréable, très peu soluble dans l'eau. Il s'agit d'un composé organosulfuré constitué d'un cycle thiophène fusionné avec un cycle benzène. Le benzo[c]thiophène est un isomère moins stable et sensiblement plus rare[3].
Le benzothiophène est employé en chimie fine et en pharmacie pour la synthèse de structures plus grandes généralement bioactives. Il est présent dans la structure de médicaments tels que le raloxifène, le zileuton (en), le sertaconazole ou encore la bénocyclidine (en). Il sert également à produire des pigments tels que le thioindigo.
Des traces de benzothiophène ont peut-être été détectées sur Mars par le rover Curiosity de la mission Mars Science Laboratory par analyse des gaz émanents[a] d'échantillons issus du cratère Gale[4], parmi d'autres composés organiques[b] dont l'ensemble présente des analogies avec le kérogène terrestre, d'origine biologique[5].
Notes et références modifier
Notes modifier
- Par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.
- Notamment 2-méthylthiophène CH3C4H3S, thiophène C4H4S, méthanethiol CH3SH, sulfure de diméthyle (CH3)2S, ainsi que des hydrocarbures aromatiques polycycliques et des hydrocarbures aliphatiques[4].
Références modifier
- Entrée « 1-Benzothiophene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 9 juin 2018 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Michael P. Cava et M. V. Lakshmikantham, « Nonclassical condensed thiophenes », Accounts of Chemical Research, vol. 8, no 4, , p. 139-144 (DOI 10.1021/ar50088a005, lire en ligne)
- (en) Paul Voosen, « NASA rover hits organic pay dirt on Mars », sur sciencemag.org, (consulté le ).
