Syndrome de Boerhaave
| Spécialité | Gastro-entérologie et chirurgie |
|---|
| CIM-10 | K22.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 530.4 |
| DiseasesDB | 9168 |
| MedlinePlus | 000231 |
| eMedicine | 171683 |
| MeSH | D004939 |
Le syndrome de Boerhaave correspond à une rupture de la paroi œsophagienne dans le cadre de vomissements excessifs (barotraumatisme), sur œsophage sain.
Ce syndrome a été décrit pour la première fois par Herman Boerhaave en 1724, à la suite du décès du baron Jan Gerrit van Wassenaer[1].
La World Society of Emergency Surgery a publié une mise au point en sur le diagnostic et la prise en charge de cette affection [2].
Épidémiologie modifier
Le syndrome de Boerhaave représente 15 % des causes de perforation de l'œsophage, 2e cause après les perforations iatrogènes[3].
La zone perforée siège le plus souvent (90 % des cas) sur le bas œsophage, classiquement sur son bord gauche[4].
Diagnostic modifier
Le diagnostic du syndrome de Boerhaave repose sur :
- un contexte clinique évocateur : douleur thoracique ou abdominale survenant dans les suites d'efforts de vomissement ;
- le scanner thoraco-abdominal avec opacification digestive pouvant montrer des signes directs (fuite du produit de contraste ingéré au niveau de la perforation) et indirects (pneumomédiastin, emphysème sous-cutané, pleurésie gauche, pneumopéritoine), et écarter les diagnostics différentiels : dissection aortique, pancréatite aiguë, volvulus gastrique…
- l'endoscopie digestive haute, autrefois discutée dans la prise en charge diagnostique des perforations de l'œsophage car pouvant aggraver la perforation en augmentant la pression intraluminale, elle est indispensable pour localiser la perforation, et surtout évaluer l'état de l'œsophage, sain ou pathologique, dont va dépendre le traitement.
Pronostic modifier
Le pronostic du syndrome de Boerhaave est sombre. La mortalité est de 100 % en l'absence de traitement, et s'étend entre 10 et 50 % dans les séries de patients traités[5]. Il dépend du terrain et de la vitesse de prise en charge, du fait d'une aggravation souvent rapide de l'état septique (médiastinite avec choc septique).
Les modalités du traitement chirurgical dépendent de l'état local qui évolue avec le temps (nécrose avec délabrement des berges de la perforation pouvant nécessiter une œsophagectomie).
Le taux de mortalité double si le délai thérapeutique est supérieur à 24 h[6].
Cela impose de savoir évoquer le diagnostic rapidement, le confirmer par des examens complémentaires, et proposer un traitement adapté, au mieux dans une équipe médico-chirurgicale spécialisée.
Traitement modifier
Du fait de sa rareté, il n'existe pas de consensus dans la prise en charge thérapeutique du syndrome de Boerhaave, les séries étant rétrospectives et donc non randomisées.
Le traitement endoscopique proposé par certaines équipes avec pose d'endoprothèse œsophagienne associé au drainage thoracique percutané doit être réservé à des cas très sélectionnés peu symptomatiques, car pouvant retarder la prise en charge chirurgicale et aggraver le pronostic[4].
Le traitement est une urgence médico-chirurgicale. Il associe :
- le traitement médical du sepsis, associant antibiothérapie large spectre et thérapie antifongique, à d'éventuelles mesures de réanimation selon l'état clinique du patient : ventilation, amines vasopressives, dialyse, etc.
- le traitement chirurgical associant drainage médiastinal, pleural ou abdominal, au traitement de la perforation. La chirurgie par laparotomie voire thoracotomie permet d'associer une suture œsophagienne en deux plans, muqueux et musculaire après débridement des berges de la perforation. Cette suture est au mieux couverte par une épiplooplastie, un lambeau musculaire intercostal ou phrénique, pleural ou une fundoplicature. S'y associent l'ouverture transhiatale des plèvres, un drainage thoracique percutané bilatéral, un drainage médiastinal transhiatal, la pose d'une gastrostomie de décharge et d'une jéjunostomie d'alimentation. Le maintien d'une sonde nasogastrique post-opératoire n'est pas indispensable en présence d'une gastrostomie de décharge.
Les suites post-opératoires doivent associer une nutrition entérale précoce, au traitement médical anti-infectieux et une surveillance en soins intensifs ou réanimation. En fonction de l'évolution clinique, l'alimentation orale pourra être réintroduite autour du 10e jour post-opératoire après contrôle de l'absence de fistule œsophagienne par un scanner avec opacification digestive.
Notes et références modifier
- (en) Derbes VJ, Mitchell RE Jr, « Hermann Boerhaave’s Atrocis, nec descripti prius, morbi historia, the first translation of the classic case report of rupture of the esophagus, with annotations », Bull Med Library Assoc, vol. 43, no 2, , p. 217-40. (PMID 14364044, lire en ligne [PDF])
- (en) Mircea Chirica, Michael D. Kelly, Stefano Siboni et Alberto Aiolfi, « Esophageal emergencies: WSES guidelines », World Journal of Emergency Surgery, vol. 14, no 1, (ISSN 1749-7922, DOI 10.1186/s13017-019-0245-2, lire en ligne, consulté le )
- (en) Brinster CJ, Singhal S, Lee L, Marshall MB, Kaiser LR, Kucharczuk JC, « Evolving options in the management of esophageal perforation », Ann Thorac Surg, vol. 77, no 4, , p. 1475-83 (PMID 15063302)
- (en) de Schipper JP, Pull ter Gunne AF, Oostvogel HJ, van Laarhoven CJ, « Spontaneous Rupture of the Oesophagus: Boerhaave’s syndrome in 2008. Literature review and treatment algorithm », Dig Surg, vol. 26, no 1, , p. 1-6. (PMID 19145081)
- (en) Jougon J., « Primary esophageal repair for Boerhaave's syndrome whatever the free interval between perforation and treatment. », Eur J Cardiothorac Surg., no 25 (4), , p. 475-479
- (en) Biancari F, D'Andrea V, Paone R, Di Marco C, Savino G, Koivukangas V, Saarnio J, Lucenteforte E., « Current Treatment and Outcome of Esophageal Perforations in Adults: Systematic Review and Meta-Analysis of 75 Studies », World J Surg, vol. 37, no 5, , p. 1051-9. (PMID 23440483, DOI 10.1007/s00268-013-1951-7)
