Suramine
| Suramine | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | Acide 8-[[4-méthyl-3-[[3-[[3-[[2-méthyl-5-[(4,6,8-trisulfonaphtalène-1-yl)carbamoyl]phényl]carbamoyl]phényl] carbamoylamino]benzoyl]amino]benzoyl]amino]naphtalène-1,3,5-trisulfonique | |
| Synonymes |
205 Bayer, Germanine |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.005.145 | |
| No CE | 205-658-4 | |
| Code ATC | P01 « QP51AE02 » |
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| PubChem | 5361 | |
| SMILES | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C51H40N6O23S6 |
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| Masse molaire[1] | 1 297,28 ± 0,082 g/mol C 47,22 %, H 3,11 %, N 6,48 %, O 28,37 %, S 14,83 %, |
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| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | Trypanocide Anthelminthique Antinéoplasique |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La suramine est un médicament autrefois employé contre la maladie du sommeil, puis testé contre certains cancers et dont une expérience récemment conduite sur des souris laisse penser qu'il pourrait être actif sur certaines formes d'autisme.
Il s'agit d'un corps extrêmement complexe : l'urée symétrique du sel de sodium de l'acide (benzamido-3 méthyl-4 benzamido)-1 naphtalène trisulfonique-4.6.8.
Synonymes modifier
La suramine a également été décrite sous le nom de Fourneau 309, et vendue sous plus d'une centaine d'autres, parmi les plus importants desquels il faut citer le Bayer 205, la Germanine, le Moranyl, l'Antrypol ou le Naphuride.
Historique modifier
La molécule est synthétisée en 1916 et le médicament mis au point vers 1920 chez IG Farben, par Oskar Dressel (de), Richard Kothe et Wilhelm Roehl. Tenue secrète pour des raisons commerciales, sa formule est élucidée et publiée en 1924 par Ernest Fourneau et son équipe de l'Institut Pasteur[2],[3], et ce n'est qu'à cette date qu'on apprend sa composition chimique exacte.
Action modifier
La suramine n'agit pas sur les trypanosomes qui ont atteint le système nerveux.
Elle n'est donc active que dans la phase « périphérique » ou lymphatico-sanguine de la maladie. Cependant, parmi les trypanocides mis au point avant la Deuxième Guerre mondiale, ses avantages vont lui permettre, seule avec la tryparsamide (it), de rester en usage jusque dans les années 1960[4], et même très au-delà puisque, malgré une toxicité importante, notamment cutanée, neurologique et rénale, elle était toujours utilisée en chez les patients au stade précoce[5] et que l'Organisation mondiale de la santé la classe encore en parmi ses « médicaments essentiels », la prescrivant, toujours au premier stade, dans le traitement de l'infection par Trypanosoma brucei rhodesiense[6].
Autres usages modifier
En 1979, la suramine a été redécouverte comme médicament anticancéreux. Inhibiteur de la transcriptase inverse, une enzyme importante dans la réplication de rétrovirus comme le VIH, elle a été essayée, mais sans résultat, dans le traitement du sida, avec l'ambition de limiter l'infection virale. Cependant, on a constaté la disparition complète du cancer chez des malades présentant à la fois les deux pathologies[7].
Depuis 2014, elle suscite des espoirs en tant que médicament contre certaines formes d'autisme et de stress des cellules neuronales du cerveau[8],[9].
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Ernest Fourneau, Jacques et Thérèse Tréfouël et Jean Vallée, « Recherches de chimiothérapie dans la série du 205 Bayer : Urées des acides aminobenzoylaminonaphtaléniques », Ann. Inst. Pasteur, vol. 38, no 2, , p. 81-114 (lire en ligne).
- Ernest Fourneau, Jacques et Thérèse Tréfouël et Jean Vallée, « Sur une nouvelle série de médicaments trypanocides », C. r. hebd. séances Acad. sci., vol. 178, , p. 675-676 (lire en ligne).
- Jean Schneider, « Traitement de la trypanosomiase africaine humaine », Bull. Org. mond. santé, vol. 28, , p. 763-786 (lire en ligne).
- Gaëlle Ollivier et Dominique Legros, « Trypanosomiase humaine africaine : Historique de la thérapeutique et de ses échecs », Trop. Med. Int. Health., vol. 6, no 11, , p. 858 (lire en ligne, consulté le ).
- (en) OMS, Model List of Essential Medicines, , 18e éd. (lire en ligne), p. 17.
- (en) Erik De Clercq, « Suramin : A Potent Inhibitor of the Reverse Transcriptase of RNA Tumor Viruses », Cancer Lett., vol. 8, no 1, , p. 9-22 (résumé)
- (en) Elizabeth Norton, « Century-old Drug Reverses Signs of Autism in Mice », Science, (lire en ligne).
- (en) Université de Californie (San Diego), « Drug Treatment Corrects Autism Symptoms in Mouse Model », Medical XPress, (lire en ligne, consulté le ).
