Phytoène

Identification
Phytoène

Structure du phytoène
Nom UICPA	(6E,10E,14E,16Z,18E,22E,26E)- 2,6,10,14,19,23,27,31- octaméthyldotriaconta- 2,6,10,14,16,18,22,26,30-nonaène
N^o CAS	13920-14-4
PubChem	9963391
SMILES	CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/C=C\C=C(\CC/C=C(/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)/C)/C)/C)/C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C40H64/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3)4/h11-12,19-22,27-30H,13-18,23-26,31-32H2,1-10H3/b12-11-,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ InChIKey : YVLPJIGOMTXXLP-BHLJUDRVSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₄₀H₆₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	544,936 2 ± 0,036 5 g/mol C 88,16 %, H 11,84 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le phytoène est un hydrocarbure alcénique à 40 atomes de carbone intermédiaire dans la biosynthèse des caroténoïdes^[2]. La synthèse du phytoène est une étape obligée dans celle des caroténoïdes chez les plantes. Le phytoène se forme à partir de deux molécules de géranylgéranyl-pyrophosphate (GGPP) sous l'action d'une enzyme, la phytoène synthase^[3]. La condensation entre elles des deux molécules en C20 de GGPP entraîne la libération de diphosphate et de protons conduisant à la formation d'une molécule symétrique en C40 de phytoène.

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Carotenoid Biosynthesis
↑ (en) Phytoene synthase

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (en) Carotenoid Biosynthesis

[3] (en) Phytoene synthase

[1]

[2]

[3]