Acide pamidronique
| Acide pamidronique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diyl)bisphosphonique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.049.897 |
| Code ATC | M05 |
| DrugBank | APRD01161 |
| PubChem | 4674 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H11NO7P2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 235,069 5 ± 0,005 5 g/mol C 15,33 %, H 4,72 %, N 5,96 %, O 47,64 %, P 26,35 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | n/a |
| Liaison protéique | 54 % |
| Métabolisme | n/a |
| Demi-vie d’élim. | 28 ± 7 heures |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | IV |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide pamidronique (DCI) ou pamidronate de disodium (USAN), pamidronate disodium pentahydrate est un bisphosphonate azoté, utilisé dans la prévention de l'ostéoporose. Il est vendu sous la marque Aredia par Novartis.
Utilisation modifier
Il est utilisé pour prévenir la perte osseuse et traiter l'ostéoporose. Il est aussi utilisé pour fortifier l'os dans les cas de maladie de Paget, pour prévenir la perte osseuse en cas d'utilisation de glucocorticoïde et dans certains cancers à forte propension osseuse, tel que le myélome multiple. Dans ce dernier cas, il est habituellement administré par perfusion intraveineuse pendant environ trois heures. La thérapie est répétée mensuellement et est à vie. De par sa capacité à capturer le calcium dans l'os, il est aussi utilisé pour traiter l'hypercalcémie.
Il est aussi utilisé comme traitement expérimental dans une maladie osseuse appelée ostéogenèse imparfaite ou « maladie des os de verre ».
Mode d'administration modifier
Il est administré par intraveineuse, généralement 90 mg par mois. Il existe aussi conditionné en flacons de 30 mg, 60 mg et 90 mg avec du mannitol.
Effets secondaires modifier
Les effets secondaires courants sont douleurs osseuses, hypocalcémies, nausées et étourdissements. L'ostéonécrose du maxillaire est une complication rare associée à la prise de bisphosphonates, incluant le pamidronate[2].
Le pamidronate active les Lymphocytes T γδ in vitro et in vivo, pouvant déclencher des syndromes grippaux lors de l'administration.
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Zarychanski R, Elphee E, Walton P, Johnston J, « Osteonecrosis of the jaw associated with pamidronate therapy. », Am J Hematol, vol. 81, no 1, , p. 73–5 (PMID 16369966, DOI 10.1002/ajh.20481)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pamidronic acid » (voir la liste des auteurs).
