Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
| Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression | |
| Référence MIM | 162500 |
|---|---|
| Transmission | Dominante |
| Chromosome | 17p11.2 |
| Gène | PMP22 |
| Mutation | Délétion dans 80 % des cas et ponctuelle pour le reste |
| Prévalence | 2 à 16 pour 100 000 |
| Maladie génétiquement liée | Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
modifier  |
|
La neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (ou neuropathie tomaculaire du latin tomacula = saucisse) est une maladie génétique se manifestant par une atteinte d'un nerf très localisée comme le syndrome du canal carpien ou de paralysie du pied survenant de façon brutale pour des traumatismes minimes ou une compression prolongée par augmentation de la susceptibilité des nerfs concernés à être lésés. La neuropathie régresse le plus souvent totalement mais avec parfois des petites séquelles. Les premiers signes de la maladie apparaissent entre 20 et 30 ans.
