NLRP3

gène de l'espèce Homo sapiens

La NLRP3 (« NOD-like receptor family, pyrin domain containing 3 » ou CIAS1) est une protéine activatrice de l'inflammasome. Son gène est le NLRP3 situé sur le chromosome 1 humain. Ses autres noms sont le NALP3 (« NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3 »), la cryopyrine ou le CLR1.1 (« caterpiller-like receptor 1.1 »).

Il interagit avec le CARD8[1].

Il régule la caspase 1 qui permet l'activation de l'interleukine 1 bêta[2].

En médecineModifier

La mutation du gène NLRP3 provoque des maladies auto-inflammatoires comme le syndrome cinca, l'urticaire familial au froid ou le syndrome de Muckle-Wells[3].

Notes et référencesModifier