Monosomie 1p36
Monosomie 1p36
| OMIM | 607872 |
|---|---|
| DiseasesDB | 34535 |
| MeSH | et C535362 C535362 et C535362 |
La monosomie du chromosome 1[1] est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours)[2].
Symptômes modifier
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Références modifier
- (en)« Dictionnaire médical de l'Académie de médecine – version 2015 (v2) », sur dictionnaire.academie-medecine.fr (consulté le )
- « Orphanet: Syndrome de délétion 1p36 », sur www.orpha.net (consulté le )
