Lorazépam

molécule de la classe des benzodiazépines

Lorazépam
Image illustrative de l’article Lorazépam
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Identification
DCI lorazépam
Nom UICPA 7-chloro-5-(2-chlorophényl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazépin-2-one
No CAS 846-49-1 (racémique)
110032-65-0 S(+)
91402-80-1 R(–)
No ECHA 100.011.534
No CE 212-687-6
No RTECS DF0350000
Code ATC N05BA06
DrugBank DB00186
PubChem 3958
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C15H10Cl2N2O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 321,158 ± 0,018 g/mol
C 56,1 %, H 3,14 %, Cl 22,08 %, N 8,72 %, O 9,96 %,
pKa 13[1]
Propriétés physiques
fusion 192−194 °C[1]
Solubilité eau : 80 mg·l-1[1]
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d’espace Benzodiazepine
Propriétés optiques
Dispersion 2vz ~ rapide
Spectre d’absorption Hepatique
Précautions
SGH[3]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H361, P281,
Écotoxicologie
DL50 4 500 mg·kg-1 (rat, oral)[3]
1 810 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3]
LogP 2,39[1]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 90%
Liaison protéique 93%
Métabolisme hépatique
Demi-vie d’élim. 12-16 heures
Stockage Oui (pour des dose répétées)
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique anxiolytique apparenté aux Benzodiazepines
Voie d’administration orale, IV
Grossesse Déconseillé en l'absence d'alternative thérapeutique
Conduite automobile Niveau 3 (Ne pas conduire)[4]
Précautions Arrêt de l'utilisation de machines sauf avis médical
Antidote flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie Anxiolytique puissant • hypnotique • psycholeptique • anti-épileptique
Mode de consommation

voie orale

Autres dénominations

Temesta, Ativan

Risque de dépendance élevé

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le lorazépam est une molécule anxiolytique de la classe des benzodiazépines de durée d'action intermédiaire, sa demi-vie d'élimination étant de 12 à 16 heures. Il est souvent commercialisé sous le nom de Témesta ou Ativan. On l'utilise pour traiter l'anxiété, l'angoisse, les crises comitiales, la phobie sociale et l'insomnie.

Il s'agit d'une des benzodiazépines anxiolytiques les plus prescrites sur le marché, avec le lexomil et le xanax en France ou le clonazépam en Amérique. Développé à l'origine par Wyeth[5] durant les années 1960, il est produit par de nombreux laboratoires dans le monde.

Comprimés de 0,5 mg d'Ativan (lorazépam).
Boîte de lorazépam (comprimés 1 mg) de Suède.

Posologie et utilisationModifier

 
Trois boites de 30 comprimés de lorazépam 2,5 mg

Aux États-Unis et au Canada, le lorazépam est commercialisé sous le nom d'Ativan avec des doses de 0,5 mg, 1 mg et 2 mg par comprimé pris de manière orale ou sublinguale[6].

En France, il est disponible sous forme de comprimés sécables dosés à 1 milligramme ou 2,5 milligrammes.

Il s'agit d'une molécule qui peut être utilisée comme anxiolytique, hypnotique, sédative, myorelaxante, anticonvulsivante, et amnésiante. Cependant, son indication principale est la thérapie anxiolytique médicamenteuse.

Dans le traitement de l'anxiété invalidante, la posologie initiale se situe généralement autour de 3mg par jour en 3 prises[7]. Le lorazépam peut être prescrit également dans le cadre du sevrage alcoolique[8]. Il est utilisé en forme injectable dans les crises d'épilepsie. Hors AMM, en raison de sa puissance d'action hypnotique et sédative, le lorazépam est également utilisé pour traiter l'insomnie. Il est d'ailleurs le métabolite actif du lormétazépam, lui-même utilisé dans ce cadre[9]. Sa demi-vie moyenne lui permet de durer toute une nuit mais risque de conserver un certain effet hypnotique le jour suivant si pris à forte dose.

Comme tous les médicaments de cette classe, il est inscrit sur Liste I et sur la liste des psychotropes; sa prescription est limitée à 12 semaines. Le choix de la posologie minimale efficace sera toujours recherché, bien que son dosage maximal soit de 7,5 mg/J. le lorazepam fait partie des produits les plus puissants de sa classe, en particulier en comprimés de 2,5 mg. Sur ce terrain, il est utilisé au même titre que l'alprazolam, mais dans des cas où une action plus prolongée et progressive est souhaitée. Il est sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en ) malgré ses effets secondaires[10]. Il y est toutefois listé seulement en tant qu'anticonvulsivant.

PharmacologieModifier

Le pic plasmatique du lorazépam est atteint à une vitesse intermédiaire (entre 30 minutes et 4 heures, 2h en moyenne[11],[12]). Sa demi-vie d'élimination gravite autour de 13h selon les patients[13],[14],[15]. On estime que 1 mg de lorazépam équivaut à 10 mg de diazépam ou à 0,5 mg d'alprazolam.

Tout comme les nombreux produits apparentés, le lorazépam influence l'action du GABA en renforçant l'activité des récepteurs GABA-A-alpha[16], activés de manière naturelle par le corps. On parle alors d'un modulateur allostérique positif. Contrairement au barbital, ce produit n'est pas un agoniste de ces récepteurs et ne fait que renforcer leur activité lors de leur activation naturelle[17] (ou bien par le fait d'un autre agoniste, comme l'alcool) ce qui limite quelque peu les risques de surdosage.

Effets secondairesModifier

Les effets indésirables à déplorer sont les mêmes que pour les autres produits de sa classe, avec notamment une certaine somnolence, ainsi que des pertes de mémoire (affectant surtout la mémoire épisodique et la mémoire sémantique)[17],[18]. Les risques de rencontrer ces complications varient de façon notoire en fonction des doses et d'un potentiel mélange avec d'autres produits, notamment l'alcool. Les formulations à 2 ou 2.5mg se démarquent des autres par la puissance de leurs effets amnésiants[12].

Son utilisation en journée peut rendre inapte à la l'utilisation de véhicules ou d'outils dangereux (surtout au début du traitement), notamment car les benzodiazépines augmentent les temps de réaction[19]. Il est recommandé de demander l'avis d'un médecin pour la reprise de telles activités.

S'il est utilisé sur le long terme et a fortiori en grandes quantités, il peut mener à une tolérance et une dépendance non négligeable. Utilisé en quantités limitées et une seule fois par jour[20], ou uniquement occasionnellement[21], il présente toutefois un profil addictogène réduit.

Une étude récente a mis en exergue le rôle possible de certaines benzodiazépines dans le développement de la maladie d'Alzheimer[22]. Toutefois, leur rôle dans l'apparition de ces symptômes (ou dans le développement de cancers) est infirmé par des études contradictoires[23],[24]. Davantage de recherche est nécessaire pour s'exprimer avec aplomb sur le rôle de ces médicaments vis-à-vis des cas de démence ou de certains cancers[25].

Notes et référencesModifier

  1. a b c et d PubChem CID3958.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé /L1764?lang=fr&region=FR (±)-Lorazepam, consultée le 08/04/2011., [PDF] (Fiche MSDS).
  4. Arrêté du 13 mars 2017 sur Légifrance
  5. Noman Ghiasi, Rakesh Kumar Bhansali et Raman Marwaha, « Lorazepam », dans StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 30422485, lire en ligne)
  6. (en) « Ativan - Utilisations, Effets secondaires, Interactions - salutbonjour.ca », sur ressourcessante.salutbonjour.ca (consulté le 17 mai 2020)
  7. « eurekasante.vidal.fr », sur eurekasante.vidal.fr (consulté le 17 mai 2020)
  8. « Résumé des caractéristiques du produit - TEMESTA 1 mg, comprimé sécable - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le 17 mai 2020)
  9. J. J. Berzas Nevado, G. Castañeda Peñalvo et M. J. Pinilla Calderón, « Determination of lormetazepam and its main metabolite in serum using micellar electrokinetic capillary chromatography with direct injection and ultraviolet absorbance detection », Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, vol. 773, no 2,‎ , p. 151–158 (ISSN 1570-0232, PMID 12031841, DOI 10.1016/s1570-0232(02)00139-3, lire en ligne, consulté le 24 janvier 2020)
  10. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013.
  11. Mohamed A. Kamal, David E. Smith, Jack Cook et Douglas Feltner, « Pharmacodynamic Differentiation of Lorazepam Sleepiness and Dizziness Using an Ordered Categorical Measure », Journal of pharmaceutical sciences, vol. 99, no 8,‎ , p. 3628–3641 (ISSN 0022-3549, PMID 20213833, PMCID 2919060, DOI 10.1002/jps.22093, lire en ligne, consulté le 17 mai 2020)
  12. a et b « ATIVAN (lorazépam) | Information Médicale Pfizer - Canada », sur www.pfizermedicalinformation.ca (consulté le 17 mai 2020)
  13. (en) « Ativan (Lorazepam): Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warning », sur RxList (consulté le 4 mai 2020)
  14. D. J. Greenblatt et M. Divoll, « Diazepam versus lorazepam: relationship of drug distribution to duration of clinical action », Advances in Neurology, vol. 34,‎ , p. 487–491 (ISSN 0091-3952, PMID 6131586, lire en ligne, consulté le 24 janvier 2020)
  15. D. J. Greenblatt, T. H. Joyce, W. H. Comer et J. A. Knowles, « Clinical pharmacokinetics of lorazepam. II. Intramuscular injection », Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 21, no 2,‎ , p. 222–230 (ISSN 0009-9236, PMID 13960, DOI 10.1002/cpt1977212222, lire en ligne, consulté le 24 janvier 2020)
  16. Tianze Cheng, Dominique Marie Wallace, Benjamin Ponteri et Mahir Tuli, « Valium without dependence? Individual GABAA receptor subtype contribution toward benzodiazepine addiction, tolerance, and therapeutic effects », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 14,‎ , p. 1351–1361 (ISSN 1176-6328, PMID 29872302, PMCID 5973310, DOI 10.2147/NDT.S164307, lire en ligne, consulté le 5 mai 2020)
  17. a et b (en) Wolfgang Löscher et Michael A. Rogawski, « How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates », Epilepsia, vol. 53, no s8,‎ , p. 12–25 (ISSN 1528-1167, DOI 10.1111/epi.12025, lire en ligne, consulté le 5 mai 2020)
  18. Allison Matthews, Kenneth C. Kirkby et Frances Martin, « The effects of single-dose lorazepam on memory and behavioural learning », Journal of Psychopharmacology (Oxford, England), vol. 16, no 4,‎ , p. 345–354 (ISSN 0269-8811, PMID 12503834, DOI 10.1177/026988110201600409, lire en ligne, consulté le 5 mai 2020)
  19. Leonie Manthey, Fawzia van Loenen-Frösch, Erik J Giltay et Tineke van Veen, « High dose benzodiazepines prolong reaction times in chronic users who have major depressive and/or anxiety disorders », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 77, no 3,‎ , p. 571–577 (ISSN 0306-5251, PMID 23962205, PMCID 4371532, DOI 10.1111/bcp.12224, lire en ligne, consulté le 5 octobre 2020)
  20. D. J. McClure, J. Walsh, H. Chang et A. Olah, « Comparison of lorazepam and flurazepam as hypnotic agents in chronic insomniacs », Journal of Clinical Pharmacology, vol. 28, no 1,‎ , p. 52–63 (ISSN 0091-2700, PMID 3280615, DOI 10.1002/j.1552-4604.1988.tb03101.x, lire en ligne, consulté le 5 mai 2020)
  21. S. E. File et R. G. Lister, « Dose tolerance to lorazepam develop with once weekly dosing? », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 16, no 6,‎ , p. 645–650 (ISSN 0306-5251, PMID 6661348, PMCID 1428347, DOI 10.1111/j.1365-2125.1983.tb02235.x, lire en ligne, consulté le 5 mai 2020)
  22. (en) Le rôle des benzodiazépines dans le développement de la maladie d’Alzheimer sur www.health.harvard.edu/blog.
  23. Carlota M. Grossi, Kathryn Richardson, Chris Fox et Ian Maidment, « Anticholinergic and benzodiazepine medication use and risk of incident dementia: a UK cohort study », BMC Geriatrics, vol. 19, no 1,‎ , p. 276 (ISSN 1471-2318, PMID 31638906, PMCID PMC6802337, DOI 10.1186/s12877-019-1280-2, lire en ligne, consulté le 4 mai 2020)
  24. (en) NuCare Pharmaceuticals et Inc., « Lorazepam (NuCare Pharmaceuticals,Inc.): FDA Package Insert, Page 2 », sur MedLibrary.org (consulté le 17 mai 2020)
  25. Jaden Brandt et Christine Leong, « Benzodiazepines and Z-Drugs: An Updated Review of Major Adverse Outcomes Reported on in Epidemiologic Research », Drugs in R&D, vol. 17, no 4,‎ , p. 493–507 (ISSN 1174-5886, PMID 28865038, PMCID 5694420, DOI 10.1007/s40268-017-0207-7, lire en ligne, consulté le 4 mai 2020)

Voir aussiModifier

Article connexeModifier

Liens externesModifier