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Liaison osidique

lien covalent unissant une molécule de sucre à un autre groupe

Une liaison osidique est une liaison chimique covalente entre :

  • Le groupement réducteur (hydroxyle) de la fonction alcool du carbone hémiacétalique d'un ose (carbone anomère, numéro 1 chez les aldoses et numéro 2 des cétoses) ;
  • Le groupement acide (hydrogène libre) d'une autre molécule (alcool glucidique ou autre molécule carboxylique, molécule aminée…).

La formation de la liaison produit de l'eau.

Formation de la liaison osidiqueModifier

Elle fixe les oses dans leur conformation α ou β.

La différenciation entre liaison osidique de forme alpha ou bêta présente un intérêt en matière de biochimie métabolique : les animaux supérieurs, dont l'être humain, possèdent des enzymes capables de dégrader les oses à liaison alpha, alors que les oses à liaison bêta (telles que la cellulose) ne peuvent être pratiquement dégradées que par des enzymes bactériennes[1].

Pour des exemples d'oligosides à liaison α, ceux de la classe des diholosides comprennent le maltose, la tréhalose, le saccharose, l'isomaltose et le mélibiose[2].

Condensation avec un alcoolModifier

Il y a formation d'un oside si l'alcool est glucidique, un O-hétéroside sinon (figure 1). La liaison est dite O-préfixe du nom de l'ose-osidique (par exemple O-glucosidique si l'ose est le glucose).

 
Figure 1 : Réaction de formation d'un oside.

Citons l'ONPG (o-nitrophényl-β-D-galactopyrannoside).

Condensation avec une amineModifier

Il y a formation d'un N-hétéroside (figure 2). La liaison est appelée N-préfixe du nom de l'ose-osidique (par exemple N-glycosidique si l'ose est un glucose).

 
Figure 2 : Réaction de formation d'un N-hétéroside.

Citons les nucléotides (adénosine).

Condensation avec un thiolModifier

Il y a formation d'un S-hétéroside.

Condensation avec l'acide phosphoriqueModifier

Il y a formation d'un « ose-1-phosphate » (figure 3).

 
Figure 3 : Réaction de formation d'un ose-1-phosphate.

Par exemple, le glucose-1-phosphate.

Hydrolyses de la liaison osidiqueModifier

Hydrolyse acideModifier

L'hydrolyse acide n'est pas spécifique, si elle est conduite jusqu'à la fin, elle rompt toutes les liaisons osidiques.

Par exemple, l'hydrolyse acide de l'amidon conduit au glucose (avec comme intermédiaires des dextrines, du maltose).

Hydrolyse enzymatiqueModifier

Les enzymes, catalyseurs biologiques, hydrolysent de manière plus ou moins spécifique :

  • La β-galactosidase hydrolyse les liaisons osidiques dans lesquelles le galactopyrannose est en conformation β, par exemple, la lactase hydrolyse le β-D-galactopyrannosyle(1→4)D-glucopyrannose (lactose) ;
  • La α-glucosidase hydrolyse les liaisons osidiques dans lesquelles le glucopyrannose est en conformation α, par exemple, la saccharase (invertase) hydrolyse le α-D-glucopyrannosyl(1→2)β-D-fructofurannoside (saccharose).

Si leur présence fait défaut, on assiste à des sphingolipidoses

RéférencesModifier

  1. Louisot, P. (1983). Biochimie.
  2. Classification MeSH

Articles connexesModifier