Kinase du lymphome anaplasique

gène de l'espèce Homo sapiens

La kinase du lymphome anaplasique (ou ALK pour anaplastic lymphoma kinase) est une tyrosine kinase. Son gène dit ALK est situé sur le chromosome 2 humain.

ALK
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesALK, kinase du lymphome anaplasique
IDs externesOMIM: 105590 MGI: 103305 HomoloGene: 68387 GeneCards: ALK
Wikidata
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En médecine modifier

Elle est impliquée dans plusieurs cancers.

Certains cancers pulmonaires comportent une fusion de l'ALK avec l'EML4 (« echinoderm microtubule-associated protein-like4 »)[5]. C'est le cas notamment d'environ 5 % des adénocarcinomes pulmonaires, ces derniers comportant certaines caractéristiques cliniques[6] : sujets plus jeunes, non fumeurs.

Cible thérapeutique modifier

Le crizotinib est un inhibiteur de l'ALK qui s'avère efficace dans le traitement des cancers du poumon impliquant la fusion EML4-ALK[7]. D'autres molécules ciblant cette même enzyme, sont en cours de développement ou déjà commercialisés : le ceritinib[8], l'alectinib, le brigatinib, le lorlatinib.

Notes et références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171094 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000055471 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Inamura K, Takeuchi K, Togashi Y et al. EML4-ALK fusion is linked to histological characteristics in a subset of lung cancers, J Thorac Oncol, 2008;3:13-17
  6. Rodig SJ, Mino-Kenudson M, Dacic S et al. Unique clinicopathologic features characterize ALK-rearranged lung adenocarcinoma in the western population, Clin Cancer Res, 2009;15:5216-5223
  7. Shaw AT, Kim DW, Nakagawa K et al. Crizotinib versus chemotherapy in advanced ALK-positive lung cancer, N Engl J Med, 2013;368:2385-2394
  8. Marsilje TH, Pei W, Chen B et al. Synthesis, structure-activity relationships and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor LDK378 currently in phase 1 and 2 clinical trials, J Med Chem, 2013;56:5675-5690