Heptan-1-ol

Identification
Heptan-1-ol

Nom UICPA	heptan-1-ol
Synonymes	n-heptanol alcool heptylique
N^o CAS	111-70-6 ou 53535-33-4
N^o ECHA	100.003.544
N^o CE	203-897-9
PubChem	8129
SMILES	CCCCCCCO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 InChIKey : BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYAV Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 Std. InChIKey : BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₇H₁₆O [Isomères]
Masse molaire^[1]	116,201 3 ± 0,007 g/mol C 72,35 %, H 13,88 %, O 13,77 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−34 °C ^[2]
T° ébullition	175 °C ^[2]
Paramètre de solubilité δ	21,7 MPa^1/2 (25 °C)^[3]
Masse volumique	0,818 80 g·cm^-3 à 25 °C^[4]
T° d'auto-inflammation	275 °C ^[2]
Point d’éclair	70 °C ^[2]
Thermochimie
C_p	272,98 J·K^-1·mol^-1 (25 °C, 0,1 MPa) ^[4]
Précautions
SGH^[2]
H302, H312 et H319 H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
Écotoxicologie
LogP	2,62 ^[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'heptan-1-ol est l'isomère de l'heptanol à chaîne carbonée linéaire (n-heptane) et dont le groupe hydroxyle est attaché au C7. C'est un liquide incolore qui est très peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éthanol et l'éther.

Il a une odeur agréable et est utilisé en cosmétologie pour son parfum.

Cet heptanol est couramment utilisé dans des expériences d'électrophysiologie cardiaque pour bloquer les jonctions communicantes et augmenter la résistance axiale entre les myocytes. L'augmentation de la résistance axiale diminue la vitesse de conduction et augmente la sensibilité du cœur à l'excitation réentrante et l'arythmie soutenue.

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c d e f et g} Entrée « Heptan-1-ol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 3 septembre 2010 (JavaScript nécessaire)
↑ (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, 2007, 2^e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294
↑ ^{a et b} (en) Marzena Dzida, « Speeds of Sound, Densities, Isobaric Thermal Expansion, Compressibilities, and Internal Pressures of Heptan-1-ol, Octan-1-ol, Nonan-1-ol, and Decan-1-ol at Temperatures from (293 to 318) K and Pressures up to 100 MPa », J. Chem. Eng. Data, vol. 52, n^o 2,‎ 2007, p. 521-531 (DOI 10.1021/je0604378)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[GESTIS-2] {a b c d e f et g} Entrée « Heptan-1-ol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 3 septembre 2010 (JavaScript nécessaire)

[3] (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, 2007, 2^e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294

[Dzida-4] {a et b} (en) Marzena Dzida, « Speeds of Sound, Densities, Isobaric Thermal Expansion, Compressibilities, and Internal Pressures of Heptan-1-ol, Octan-1-ol, Nonan-1-ol, and Decan-1-ol at Temperatures from (293 to 318) K and Pressures up to 100 MPa », J. Chem. Eng. Data, vol. 52, n^o 2,‎ 2007, p. 521-531 (DOI 10.1021/je0604378)

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