Ergine

	Ergine
	Structure chimique de l'ergine
Identification
Synonymes	acide d-lysergique amide; lysergamide; LSA; LA-111
No CAS	478-94-4
No ECHA	100.006.841
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C16H17N3O [Isomères];
Masse molaire	267,325 7 ± 0,014 9 g/mol ; C 71,89 %, H 6,41 %, N 15,72 %, O 5,98 %,
Propriétés physiques
T° fusion	242 °C (Décomposition)
Caractère psychotrope
Catégorie	Hallucinogène psychédélique
Mode de consommation	Ingestion, absorption par la muqueuse buccale
Autres dénominations	LSA
Risque de dépendance	Inexistant
Composés apparentés
Autres composés	LSD
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le LSA ou ergine (dont des synonymes sont : amide de l'acide dextro-lysergique, acide d-lysergique amide, LA-111) est un alcaloïde de la famille de l'ergoline produit par certains champignons. Il existe naturellement dans diverses espèces de plantes de convolvulacées, et est alors dû à des champignons clavicipitacées qui vivent en association avec elles.

On le trouve majoritairement dans les graines de Turbina corymbosa (ololiuqui), Argyreia nervosa (Hawaiian baby woodrose ou Liane d'Argent) et Ipomoea Violacea (tlitliltzin ou Morning Glory). On considère qu'il est responsable de l'effet psychotrope de cette dernière, même si l'ergine et l'isoergine synthétiques ne sont pas particulièrement hallucinogènes.^{[réf. nécessaire]}

Synthétisé pour la première fois par Albert Hofmann au cours de ses recherches sur l'ergot de seigle qui lui permirent de découvrir le LSD, il le retrouve quinze ans plus tard en analysant l'ololiuqui^[3]. Selon Hofmann, elle est dix fois moins psychoactive que le LSD et l'effet hallucinogène comporte une composante sédative^{[réf. nécessaire]}. Hofmann trouvait que les effets du LSA étaient sombres comparés aux effets du LSD^[3].

Les effets sont proches de la psilocine, mais les effets ont une intensité constante pendant une durée allant jusqu'à 10 heures (12 heures pour le LSD-25 et 4 heures pour les psilocybes). La montée est pénible. Durant la deuxième moitié de la durée des effets, la consommation de haschisch augmente le plaisir alors que, pour le LSD, c'est la marijuana qui augmente le plaisir. La dose est de 500 à 700 mg (3 à 4 g d'ipomée à grande fleur bleue). Le LSA est plus dangereux que le LSD-25.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14^e Édition, 2006, p. 976-977, (ISBN 978-0-911910-00-1).
↑ ^{a et b} Albert Hofmann (trad. de l'allemand), LSD mon enfant terrible, Paris, Esprit frappeur, 1979 (réimpr. 1989, 1997, 2003), 243 p. (ISBN 2-84405-196-0), p. 243

Voir aussi

Articles connexes

Ergoline
Acide lysergique
Hallucinogène
Argyreia nervosa (Hawaiian baby woodrose)
LSD
Rivea corymbosa (Ololiuqui)
Ipomoea Violacea (Tlitliltzin)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[MerckIndex-2] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14^e Édition, 2006, p. 976-977, (ISBN 978-0-911910-00-1).

[af-3] {a et b} Albert Hofmann (trad. de l'allemand), LSD mon enfant terrible, Paris, Esprit frappeur, 1979 (réimpr. 1989, 1997, 2003), 243 p. (ISBN 2-84405-196-0), p. 243

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