Enflurane
composé chimique
| Enflurane | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-2-chloro-1-(difluorométhoxy)-1,1,2-trifluoro-éthane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.034.126 |
| Code ATC | N01 |
| PubChem | 3226 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caracteristique[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H2ClF5O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 184,492 ± 0,005 g/mol C 19,53 %, H 1,09 %, Cl 19,22 %, F 51,49 %, O 8,67 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 56,5 °C[1] |
| Solubilité | dans l'eau : faible[1] |
| Masse volumique | 1,52 g·cm-3[1] |
| Limites d’explosivité dans l’air | en volume % dans l'air : 4.25-[1]? |
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 23,3 kPa[1] |
| Données pharmacocinétiques | |
| CAM | 1,68 % vol. |
| Métabolisme | Hépatique (< 8 %) |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique général |
| Voie d’administration | Inhalatoire |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'enflurane est un agent anesthésique volatil de la famille des éthers halogénés anciennement utilisé pour l'entretien des anesthésies générales, abandonné dans les années 1980 en raison de sa trop grande toxicité.
Histoire modifier
L'enflurane a été développé en 1963 et utilisé pour la première fois en 1966.
Propriétés modifier
Sa CAM est de 1,68 % vol.
Effets indésirables modifier
Comme tous les gaz halogénés, l'enflurane favorise une hypotension artérielle préopératoire et augmente le risque de nausées et de vomissements postopératoires. Sa toxicité hépatique est certaine. Il est susceptible, chez les sujets prédisposés, de déclencher une crise d'hyperthermie maligne.
Notes et références modifier
- ENFLURANE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
