Discussion:Éthylène

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auxine insensibilise a l'ethylene, ou/et en stimule la production? modifier

"Les jeunes feuilles produisent de l'auxine qui les insensibilise à l'éthylène (...)

De fortes concentrations d'auxine stimulent la production d'éthylène et donc la chute des feuilles."

Quelque chose manque pour enlever la contradiction. Mais quoi? Basicdesign 10 novembre 2006 à 06:38 (CET)Répondre

C'est parce qu'il n'y a ici aucune proportionalite dans les effets, C'est si la C d'auxine est vraiment trop forte, presque pas naturelle. En labo c'est une observation faite ... --Baptiste Deleplace 8 décembre 2006 à 15:14 (CET)Répondre

Nom IUPAC modifier

Vu que éthène est le nom IUPAC, la page devrait s'appeler éthène, la page la page éthylène devrait être transformée en redirect, et la première phrase réécrite. Qu'en pensez-vous? Federix 18 mai 2007 à 09:26 (CEST)Répondre

Non : principe de moindre surprise, et les noms IUPAC ne sont pas forcément les noms courants ... Par contre, il faut créer un redirect éthène vers cette page si ce n'est déjà fait Grimlock 5 juin 2007 à 10:56 (CEST)Répondre

Remarque modifier

Cette article est à réorganiser en profondeur : la partie chimie est faible, et le tout est peu lisible. Grimlock 5 juin 2007 à 10:56 (CEST)Répondre

Dernières modifications (12/11/2007) modifier

J'ignore pourquoi personne ne s'est encore étouffé de voir que l'éthène était présenté comme un hydrocarbure SATURE. J'ai donc corrigé ça. Je vote pour que l'appelation "éthène" soit retenue face à l'ancienne "éthylène", selon les recommandations de l'IUPAC.

Température d'auto-inflammation ? modifier

L'article (et la référence correspondante) indique 490°C. Une ip indique 425°C avec ce commentaire de modif : modification de la température d'auto-inflammation (cf: fiche FDS quelconque) et il est même spécifié dans le texte que cette température est proche de 425°C (voir historique), en:Ethylene donne 542.8°C et it:Etilene 450°C.
Pourquoi tant de valeurs différentes ? Cdlt --Boris Letcheff (discuter) 19 février 2014 à 16:56 (CET)Répondre

Ion complexe dithiosulfatoargent(I) et non thiosulfate d'argent modifier

On trouve couramment cette appellation mais c'est incorrect car l'argent n'est plus sous forme cationique mais combiné à l'ion thiosulfate. Comme il est associé le plus souvent à l'ion sodium Na+ il s'agit le plus souvent de ce que l'on pourrait appeler (?) de l'argentodithiosulfate de sodium - je n'ai pas trouvé le nom en ligne...

(Le nom "dithiosulfatoargent(I)" est par exemple dans un sujet corrigé de CAPES : https://www.chimix.com/an6/sup/capes30.htm )

JPhR (discuter) 5 mai 2022 à 17:15 (CEST)Répondre

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