Dipropyl-p-phénylènediamine

Identification
Réactif DPD

Nom UICPA	N,N-dipropylbenzène-1,4-diamine
PubChem	10219779
SMILES	CCCN(CCC)c1ccc(N)cc1 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H20N2/c1-3-9-14(10-4-2)12-7-5-11(13)6-8-12/h5-8H,3-4,9-10,13H2,1-2H3 Std. InChIKey : UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₂H₂₀N₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	192,300 6 ± 0,011 4 g/mol C 74,95 %, H 10,48 %, N 14,57 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	155,5 à 165,5 °C à 6 toors ^[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dipropyl-p-phénylènediamine est une amine aromatique.

Réaction modifier

La N,N-dipropylbenzène-1,4-diamine réagit avec le brome pour former le radical bromure de N,N-dipropyl-p-benzène-1,4-diamine en oxydant l'amine tertiaire. Le composé formé donne une solution bleu-rouge à une solution aqueuse et un cristal de couleur verte^[3].

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (de) P. Karrer, « Über den Mechanismus der Kupplung von Diazoniumsalzen mit Aminen, Phenolen und Phenoläthern », Chemische Berichte, vol. 48,‎ 4 août 1915, p. 1398-1406 (DOI 10.1002/cber.19150480229)
↑ (en) Robert F. Milligan, « Some Higher Members of the Wurster Salts Series », Journal of the American Chemical Society, vol. 72, n^o 6,‎ juin 1950, p. 2775-2776 (DOI 10.1021/ja01162a515)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (de) P. Karrer, « Über den Mechanismus der Kupplung von Diazoniumsalzen mit Aminen, Phenolen und Phenoläthern », Chemische Berichte, vol. 48,‎ 4 août 1915, p. 1398-1406 (DOI 10.1002/cber.19150480229)

[3] (en) Robert F. Milligan, « Some Higher Members of the Wurster Salts Series », Journal of the American Chemical Society, vol. 72, n^o 6,‎ juin 1950, p. 2775-2776 (DOI 10.1021/ja01162a515)

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