Dexchlorphéniramine

Identification
Dexchlorphéniramine

Nom UICPA	(3S)-3-(4-chlorophényl)-N,N-diméthyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine
N^o CAS	25523-97-1
N^o ECHA	100.042.779
N^o CE	247-073-7
Code ATC	R06AB02
DrugBank	DB01114
PubChem	25195384
SMILES	c1([C@@H](c2ccccn2)CCN(C)C)ccc(Cl)cc1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₁₆H₁₉Cl N₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	274,788 ± 0,017 g/mol C 69,93 %, H 6,97 %, Cl 12,9 %, N 10,19 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dexchlorphéniramine est un antihistaminique qui fait partie de la famille chimique des Alkylamines substituées^[2]^,^[3]. C'est un médicament utilisé dans le traitement de l'allergie. Cet antihistaminique est très sédatif (à cause de l'effet anticholinergique) ce qui le fait utiliser dans les cas de prurit (démangeaisons vives). Il est également utilisé comme antitussif. En raison de la somnolence qu'il provoque, il est moins utilisé contre les allergies.

Il est commercialisé sous différents noms : Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, États-Unis, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France), Polaramide (Belgique) Polramin (Italie) ou Polaronil (Allemagne)^[4].

Voir aussi modifier

Articles connexes modifier

Liens externes modifier

Informations générales
Dexchlorphéniramine

Princeps	Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, ÉU, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France) Polaramide (Autre spécialité en Belgique) Polramin (Italie) Polaronil (Allemagne),
Classe	antihistaminique
Identification
N^o CAS	25523-97-1
N^o ECHA	100.042.779
Code ATC	R06AB02
DrugBank	13679
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Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG, « Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 61, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 79–86 (PMID 16390354, PMCID 1884990, DOI 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x)
↑ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM, « [Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention] », Anales de Pediatria, vol. 79, n^o 6,‎ décembre 2013, p. 400–401 (PMID 23680058, DOI 10.1016/j.anpedi.2013.02.014)
↑ Yamamura HI, Snyder SH, « Muscarinic cholinergic binding in rat brain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 71, n^o 5,‎ mai 1974, p. 1725–1729 (PMID 4151898, PMCID 388311, DOI 10.1073/pnas.71.5.1725 , Bibcode 1974PNAS...71.1725Y)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[pmid163903542-2] Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG, « Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 61, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 79–86 (PMID 16390354, PMCID 1884990, DOI 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x)

[pmid236800582-3] Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM, « [Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention] », Anales de Pediatria, vol. 79, n^o 6,‎ décembre 2013, p. 400–401 (PMID 23680058, DOI 10.1016/j.anpedi.2013.02.014)

[pmid4151898-4] Yamamura HI, Snyder SH, « Muscarinic cholinergic binding in rat brain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 71, n^o 5,‎ mai 1974, p. 1725–1729 (PMID 4151898, PMCID 388311, DOI 10.1073/pnas.71.5.1725 , Bibcode 1974PNAS...71.1725Y)

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