Chlorure d'éthylmagnésium

composé chimique

Chlorure d'éthylmagnésium
Image illustrative de l’article Chlorure d'éthylmagnésium
Structure du chlorure d'éthylmagnésium
Identification
Synonymes

chloroéthylmagnésium

No CAS 2386-64-3
No ECHA 100.017.462
No CE 219-206-9
PubChem 2386-64-3
ChEBI 51239
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C2H5ClMg
Masse molaire[1] 88,819 ± 0,005 g/mol
C 27,05 %, H 5,67 %, Cl 39,92 %, Mg 27,36 %,
Propriétés physiques
ébullition 66 °C[2]
Masse volumique 1 g·cm-3[2] à 20 °C
d'auto-inflammation 321 °C[2]
Point d’éclair −17 °C[2]
Pression de vapeur saturante 20 kPa[2] à 20 °C
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H225, H260, H314, H335, H351, EUH014, EUH019, P210, P231+P232, P303+P361+P353, P405 et P501
Transport[2]
   3399   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure d'éthylmagnésium est un composé chimique de formule CH3CH2MgCl. Cet halogénure organomagnésien, analogue chloré du bromure d'éthylmagnésium, est un réactif de Grignard disponible dans le commerce, généralement en solution incolore ou brunâtre dans le THF ou l'éther diéthylique. Il peut être obtenu en faisant réagir du chloroéthane CH3CH2Cl sur du magnésium métallique[3] :

CH3CH2Cl + Mg ⟶ CH3CH2MgCl.

Il est utilisé en synthèse organique pour produire une grande variété de composés, comme le n-propylbenzène (en), le tétraéthylplomb et des dérivés alkylés de l'étain.

Article connexe modifier

Notes et références modifier

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d e f et g « Fiche du composé Ethylmagnesium chloride, 25% (2.8M) in THF, packaged under Argon in resealable septum cap bottles  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  3. (en) R. L. Madan, Chemistry for Degree Students, S. Chand, 2010, p. 686. (ISBN 978-81-219-3230-1)