Catégorie:Maladie génétique congénitale
Une maladie congénitale est un état ou un défaut médical présent à la naissance ou avant celle-ci(par exemple, cardiopathie congénitale). Ces états peuvent être dus à l'hérédité ou à des facteurs environnementaux - ce qui signifie qu'un état congénital peut avoir été acquis durant la phase fœtale du développement, ou bien suite à un "make-up" génétique des parents (ou les deux).
Sous-catégories
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M
- Maladie lysosomale – 30 P
Pages dans la catégorie « Maladie génétique congénitale »
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0 – 9
A
M
O
R
S
- Schizochroïsme
- Sclérostéose
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
- Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST
- Syndrome de Swyer
- Syndrome 47,XYY
- Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage
- Syndrome d'Achard-Thiers
- Syndrome de Dejerine-Sottas
- Syndrome de la côte cervicale
- Syndrome de Laron
- Syndrome de Laurence-Moon
- Syndrome de McCune–Albright
- Syndrome de Partington
- Syndrome de Sturge-Weber
- Syndrome de Temple
- Syndrome FRAXE
- Syndrome IMAGe
- Syndrome KBG
- Syndrome SHORT