CD155

PVR
Structures disponibles
PDB	Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4FQP, 1DGI, 1NN8, 3EPC, 3EPD, 3EPF, 3J8F, 3J9F, 3UDW, 3URO
Identifiants
Aliases	PVR
IDs externes	OMIM: 173850 HomoloGene: 9672 GeneCards: PVR
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 19 humain
Fin	44,666,162 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	stromal cell of endometrium; ; îlot de Langerhans; ; ventricule gauche; ; right lobe of liver; ; upper lobe of left lung; ; anté-hypophyse; ; left adrenal gland; ; nerf sural; ; right adrenal gland; ; aorte ascendante;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	protein homodimerization activity; virus receptor activity; liaison protéique; signaling receptor binding; cell adhesion molecule binding; signaling receptor activity;
Composant cellulaire	cytoplasme; integral component of membrane; membrane; focal adhesion; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; région extracellulaire; surface cellulaire; exosome; milieu extracellulaire;
Processus biologique	heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules; cell recognition; susceptibility to natural killer cell mediated cytotoxicity; adhésion cellulaire; positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target; regulation of immune response; pénétration virale; susceptibility to T cell mediated cytotoxicity; viral process; adherens junction organization; positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity; homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	5817
	n/a
	ENSG00000073008
	n/a
	P15151
	n/a
	NM_001135768; NM_001135769; NM_001135770; NM_006505
	n/a
	NP_001129240; NP_001129241; NP_001129242; NP_006496
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

Le CD155 (ou PVR pour « polio virus receptor », ou NECL5) est une protéine de type cluster de différenciation dont le gène, PVR, est situé sur le chromosome 19 humain. Il agit comme un récepteur à la surface de certains lymphocytes.

Rôles modifier

Ses ligands sont le CD226^[3]. Il permet la stimulation des lymphocytes NK, avec production de cytokines dans certains cancers^[3]. Son action sur le CD155 est cependant contrecarré par le CD96^[4].

Un autre ligand est la protéine TIGIT, qui interagit avec le CD155 pour, cette fois-ci, inhiber l'activité des cellules NK^[5].

Notes et références modifier

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000073008 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ ^{a et b} Chan CJ, Andrews DM, McLaughlin NM et al. DNAM-1/CD155 interactions promote cytokine and NK cell-mediated suppression of poorly immunogenic melanoma metastases, J Immunol, 2010;184:902–911
↑ Chan CJ, Martinet L, Gilfillan S et al. The receptors CD96 and CD226 oppose each other in the regulation of natural killer cell functions, Nat Immunol, 2014;15:431–438
↑ Stanietsky N, Rovis TL, Glasner A et al. Mouse TIGIT inhibits NK-cell cytotoxicity upon interaction with PVR, Eur J Immunol, 2013;43:2138–2150

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000073008 - Ensembl, May 2017

[2] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Chan_2010-3] {a et b} Chan CJ, Andrews DM, McLaughlin NM et al. DNAM-1/CD155 interactions promote cytokine and NK cell-mediated suppression of poorly immunogenic melanoma metastases, J Immunol, 2010;184:902–911

[Chan_2014-4] Chan CJ, Martinet L, Gilfillan S et al. The receptors CD96 and CD226 oppose each other in the regulation of natural killer cell functions, Nat Immunol, 2014;15:431–438

[Stanietsky_2013-5] Stanietsky N, Rovis TL, Glasner A et al. Mouse TIGIT inhibits NK-cell cytotoxicity upon interaction with PVR, Eur J Immunol, 2013;43:2138–2150

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