Tubocurarine

Tubocurarine
Identification
Nom UICPA	7',12'-dihydroxy-6,6'-diméthoxy-2,2',2'-triméthyltubocuraranium
No CAS	6989-98-6
Code ATC	M03AA02, M03AA04
PubChem	6000
SMILES	Oc7ccc1cc7Oc5cc6[C@H](Cc4ccc(Oc2c3[C@@H](C1)[N+](C)(C)CCc3cc(OC)c2O)cc4)[NH+](C)CCc6cc5OC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+2/t28-,29+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C37H40N2O62+  [Isomères]
Masse molaire	608,723 3 ± 0,034 6 g/mol C 73 %, H 6,62 %, N 4,6 %, O 15,77 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 %
Demi-vie d’élim.	1 à 2 heures
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Curare non dépolarisant
Voie d’administration	Intraveineuse
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La tubocurarine est un curare non-dépolarisant naturel de la famille des benzylisoquinolines, antagoniste spécifique des récepteurs nicotiniques. Elle est obtenue à partir de Chondodendron tomentosum. Sa structure complexe est élucidée en 1947. Autrefois utilisée comme myorelaxant en anesthésie générale, elle est aujourd'hui tombée en désuétude au profit des curares synthétiques en raison de sa toxicité et de son potentiel allergisant. Elle reste toutefois utilisée aux États-Unis pour certaines exécutions capitales par injection.