Céfixime
composé chimique
(Redirigé depuis C16H15N5O7S2)
| Céfixime | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Acide (6R,7R)-7-({(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(carboxyméthoxy)imino]acétyl}amino)-3-éthényl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.119.331 |
| Code ATC | J01 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H15N5O7S2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 453,45 ± 0,027 g/mol C 42,38 %, H 3,33 %, N 15,44 %, O 24,7 %, S 14,14 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Voie orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le céfixime est une molécule antibiotique. C’est une céphalosporine de troisième génération, commercialisée en France en tant que médicament générique ou sous le nom d’Oroken (ou Ofiken).
C’est l’une des seules molécules de sa classe (C3G) à être utilisable par voie orale (avec le cefpodoxime).
Mode d'action modifier
Le céfixime inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.
Divers modifier
Le céfixime fait partie de la liste des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[2].
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
Liens externes modifier
- Ressources relatives à la santé :
