Bromure de phénacyle
| Bromure de phénacyle | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-bromo-1-phényléthanone |
| Synonymes |
2-bromoacétophénone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.659 |
| No CE | 200-724-9 |
| PubChem | 6259 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre cristalline incolore à blanche[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7BrO [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 199,045 ± 0,008 g/mol C 48,27 %, H 3,54 %, Br 40,14 %, O 8,04 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 48 à 51 °C[1] |
| T° ébullition | 140 °C (15 mbar)[1] |
| Solubilité | pratiquement insoluble dans l'eau[1] |
| Masse volumique | 1,65 g·cm-3[1] |
| Point d’éclair | 112 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 Danger |
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| NFPA 704[3] | |
| Transport | |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 2,19 |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le bromure de phénacyle ou la bromoacétophénone est un composé chimique aromatique organobromé. C'est un produit chimique fortement irritant et lacrymogène, comme son homologue le chlorure de phénacyle.
Historique modifier
La bromoacétophénone a été mentionnée pour la première fois en 1871 par A. Emmerling et C. Engler[4].
Propriétés modifier
Chimiquement la bromoacétophénone réagit comme un mélange de cétone aromatique/aliphatique. Sous sa forme pure, la bromoacétophénone forme des cristaux orthorhombiques incolores, mais le produit technique est un solide jaune-brun.
Son point de fusion est proche de 50 °C. Son action lacrymogène oblige à rincer abondamment avec de l'eau en cas de contact avec les yeux.
Synthèse modifier
La bromoacétophénone peut être synthétisée par la bromation de l'acétophénone[5],[6] :
- C6H5C(O)CH3 + Br2 → C6H5C(O)CH2Br + HBr.
Il est également possible de l'obtenir par acylation de Friedel-Crafts du benzène avec le bromure de bromoacétyle catalysée par le chlorure d'aluminium.
Utilisations modifier
La bromoacétophénone est principalement utilisée comme intermédiaire pour la production de produits pharmaceutiques et autres composés chimiques (par exemple, des indoles dans la synthèse de Bischler-Möhlau de l'indole)[7].
Notes et références modifier
- Entrée « 2-bromo-1-phényl-éthanone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 3 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Bromoacetophenone, consultée le 3 décembre 2012.
- A. Emmerling et C. Engler (1871). Ueber einige Abkömmlinge des Acetophenons. Ber. 4: 147–149. DOI 10.1002/cber.18710040149
- R. M. Cowper et L. H. Davidson, Phenacyl bromide, Org. Synth., coll. vol. 2: 480.
- (en) A. Emmerling et C. Engler, « Ueber einige Abkömmlinge des Acetophenons », Ber., vol. 4, no 1, , p. 147–149 (DOI 10.1002/cber.18710040149)
- 2-Bromoacetophenone (Chemada).
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « ω-Bromacetophenon » (voir la liste des auteurs).
